Gereelde vrae - T&L Biotegnologie

Aanhalingsvrae ◢

V.
1. Wat is die subtipe van CD3-teenliggaampies?

A.
CD3E
V.
2. Is dit beter om oplosbare CD3- en CD28-teenliggaampies op 'n plaat te bedek of om hulle in 'n kweekmediumoplossing te aktiveer wanneer dit gebruik word om menslike T-selle te kweek?

A.
Beide metodes is uitvoerbaar
V.
3. Hoe lank kan die kultuurbottel wat met NK-reagenskit 2.0-A-faktor bedek is, gehou word?

A.
Daar sal geen probleem binne 'n week wees nie.
V.
4. Kan PBMC's wat na kriopreservasie herleef is, gebruik word om NK-selle te kweek?

A.
PBMC's wat kriopreserveer en herleef is, kan gebruik word om NK-selle te kweek, maar die kweekeffek is nie so goed soos vars PBMC's nie.
V.
5. Hoe lank kan MSC-bymiddels by 4 ℃ gehou word nadat dit oopgemaak is?

A.
Sewe dae.

V.
6. Watter buffer word gebruik vir die oplos van rekombinante menslike Vitronektien-proteïen (produknommer GMP-TL651)? Is daar enige vereistes vir kalsium- en magnesiumione?

A.
DPBS of serumvrye kweekmedium kan gebruik word. Dit word nie aanbeveel om kalsium- en magnesiumione in die bufferstelsel te bevat nie.
V.
7. Hoe om ED50 na eenheid om te skakel?

A.
Eenheid/mg=106/ED50 (ng/ml)
V.
8. Wat is die selsuiwerheid en skeidingsdoeltreffendheid na magnetiese kraalskeiding?

A.
Suiwerheid word gedefinieer as die proporsie van versamelde teikenselle en kan deur vloeisitometrie geanaliseer word. Die skeidingsdoeltreffendheid word gedefinieer as die proporsie van herwonne teikenselle relatief tot die teikenselle in die oorspronklike monster.
V.
9. Wat is die suiwerheid van T-selle na die gebruik van GMP-TL603 skeidings- en aktiveringsmagnetiese kraal?

A.
Die suiwerheid wissel na gelang van die sel-lewensvatbaarheid/status/T-sel-verhouding van die monster.
V.
10. Wanneer moet ons virustransfeksie-eksperimente uitvoer na die gebruik van GMP-TL603-skeidings- en aktiveringsmagnetiese krale tydens die CAR-T-eksperiment? Moet ons magnetiese krale tydens die virustransfeksieproses verwyder?

A.
Kliënte voer virustransfeksie-eksperimente uit na 24 uur, 48 uur of 72 uur, met 48 uur as die algemeenste. Wanneer die virus getransfekteer is, kan magnetiese krale behoue bly.

V.
11. Werk die magnetiese kraal steeds wanneer dit by -20 ℃ geplaas word?

A.
Nie aanbeveel vir hergebruik nie.
V.
12. Kan GMP-TL603-gemerkte selle direk deur vloeisitometrie opgespoor word?

A.
Kan nie, dit stel voor dat die magnetiese krale eers verwyder word voordat die selle getoets word
V.
13. Moet GMP-TL603 magnetiese krale verwyder word wanneer selle na aktivering en uitbreiding versamel word?

A.
Magnetiese krale moet verwyder word, algemene magnetiese krale en magnetiese raam kan aan die toepassing voldoen.
V.
14. Wat is die deeltjiegrootte van NanoSep™ CD3/4/8 skeidingsmagnetiese krale (TL-622, TL-623, TL-624)? Benodig magnetiese krale skeidingskolomme? Is magnetiese krale bioafbreekbaar?

A.
50 nm. Magnetiese krale moet deur skeidingskolomme gaan (dit is versoenbaar met Miltenyi MACS-kolomme), wat bioafbreekbaar is.
V.
15. Het magnetiese krale veiligheidsverifikasie gedoen?

A.
Die naakte krale van mikrometer magnetiese krale (GMP-TL603) en nano magnetiese krale (TL-622, TL-623, TL-624) het veiligheidsevaluering en verifikasie op diervlak voltooi.