Често задавани въпроси

Въпроси за котировки ◢

В.
1. Какъв е подтипът на CD3 антителата?

А.
CD3E
В.
2. По-добре ли е разтворимите CD3 и CD28 антитела да се покрият върху плака или да се активират в разтвор на хранителна среда, когато се използват за култивиране на човешки Т-клетки?

А.
И двата метода са осъществими
В.
3. Колко дълго може да се съхранява бутилката с култура, покрита с NK реагентен комплект 2.0-A фактор?

А.
До една седмица няма да има проблем.
В.
4. Могат ли PBMC, възстановени след криоконсервация, да се използват за култивиране на NK клетки?

А.
Криоконсервирани и съживени PBMC могат да се използват за култивиране на NK клетки, но ефектът от култивирането не е толкова добър, колкото при пресни PBMC.
В.
5. Колко дълго могат да се съхраняват добавките MSC при 4 ℃ след отваряне?

А.
Седем дни.

Въпроси за котировки ◢

В.
6. Какъв буфер се използва за разтваряне на рекомбинантен човешки витронектин протеин (продуктов номер GMP-TL651)? Има ли изисквания за калциеви и магнезиеви йони?

А.
Може да се използва DPBS или безсерумна хранителна среда. Не се препоръчва буферната система да съдържа калциеви и магнезиеви йони.
В.
7. Как да преобразувам ED50 в мерна единица?

А.
Единица/мг=106/ED50 (нг/мл)
В.
8. Какви са чистотата на клетките и ефективността на разделяне след разделяне с магнитни перли?

А.
Чистотата се определя като съотношението на събраните целеви клетки и може да се анализира чрез флоуцитометрия. Ефективността на разделяне се определя като съотношението на възстановените целеви клетки спрямо целевите клетки в оригиналната проба.
В.
9. Каква е чистотата на Т-клетките след използване на магнитни перли за разделяне и активиране GMP-TL603?

А.
Чистотата варира в зависимост от съотношението жизнеспособност/статус на клетките/Т клетки в пробата.
В.
10. Кога трябва да проведем експерименти за вирусна трансфекция след използване на магнитни перли за разделяне и активиране GMP-TL603 по време на CAR-T експеримента? Трябва ли да премахнем магнитните перли по време на процеса на вирусна трансфекция?

А.
Клиентите провеждат експерименти за вирусна трансфекция на 24, 48 или 72 часа, като 48 часа е най-често срещаният срок. Когато вирусът е трансфектиран, магнитните перли могат да бъдат запазени.

Въпроси за котировки ◢

В.
11. Магнитната мъниста работи ли все още, когато е поставена на -20 ℃?

А.
Не се препоръчва за повторна употреба.
В.
12. Могат ли клетки, маркирани с GMP-TL603, да бъдат директно открити чрез флуоцитометрия?

А.
Не може, предлага първо да се премахнат магнитните перли, преди да се тестват клетките.
В.
13. Необходимо ли е магнитните перли GMP-TL603 да се отстраняват при събиране на клетки след активиране и разширяване?

А.
Магнитните мъниста трябва да бъдат отстранени, общите магнитни мъниста и магнитната рамка могат да отговорят на приложението.
В.
14. Какъв е размерът на частиците на магнитните перли за разделяне NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Необходими ли са колони за разделяне за магнитните перли? Биоразградими ли са магнитните перли?

А.
50 nm. Магнитните перли трябва да преминат през разделителни колони (съвместими с колоните Miltenyi MACS), които са биоразградими.
В.
15. Преминали ли са магнитните мъниста проверка за безопасност?

А.
Голите мъниста от микрометрични магнитни мъниста (GMP-TL603) и наномагнитни мъниста (TL-622, TL-623, TL-624) са преминали оценка и проверка на безопасността на ниво животни.