Zprávy
Nyní k dispozici!|Reagencie pro aktivaci T-buněk ActCel výzkumné kvality – Bezplatné zkušební verze nového produktu
T-buňky hrají klíčovou roli v našem imunitním systému a terapie T-buňkami představují průlom v léčbě náročných onemocnění, jako je rakovina a autoimunitní poruchy. Klíčovým krokem v léčbě T-buněk je... Buněčná terapie,Aktivace T buněk, přímo ovlivňuje terapeutické výsledky. Proto s radostí představujeme naši Činidlo pro aktivaci T buněk ActCel (kat. č. TL-6001-1000) — navrženo pro šetrnou a účinnou aktivaci pro podporu vysoké životaschopnosti a růstu buněk.
Klíčové vlastnosti
✔️ Bezpečné a účinné: Jemná aktivace pro robustní buněčnou expanzi
✔️ Snadné použití: Formát připravený k použití
✔️ Cenově výhodné: Spolehlivý výkon za konkurenceschopné ceny

Náš nejnovější webinář: „Pochopení autoimunitní terapie CAR-T“
Autoimunitní onemocnění jsou globálním zdravotním problémem, který postihuje téměř 10 % populace. Ale co kdybych vám řekl, že existuje potenciální průlom v léčbě těchto onemocnění?
S radostí se s vámi podělíme o náš nejnovější webinář s názvem „Porozumění autoimunitní terapii CAR-T“, kterého se zúčastní Dr. Allan Zhang. V tomto podnětném setkání Dr. Zhang zkoumá špičkovou technologii CAR-T a její využití u autoimunitních onemocnění a nabízí naději na remisi bez léků.

Sejdeme se s námi na kongresu ESGCT v Římě!
S potěšením oznamujeme, že se společnost T&L Biotechnology zúčastní 31. ročníku kongresu ESGCT, což je přední akce v oblasti genové a buněčné terapie.
Nenechte si ujít tuto příležitost stát se součástí transformativní akce. Pro více informací nebo pro domluvení schůzky nás prosím kontaktujte přímo. S radostí vás přivítáme na našem stánku a probereme s vámi, jak může být T&L Biotechnology cenným partnerem na vaší vědecké cestě.
Uvidíme se v Římě!

První krok komercializace CAR-T
Jako nová metoda individualizované imunoterapie nádorů prokázala terapie CAR-T buňkami velký terapeutický potenciál. Komerční provoz však s sebou nese nové výzvy. Ve srovnání s tradičními chemikáliemi mají „živá“ biofarmaceutika větší nejistotu, potenciální problémy...

Vliv interleukinu na funkci NK buněk (IL-1β, IL-12, IL-15, IL-18, IL-21)
Přirozené zabíječské buňky (NK buňky) pocházejí z lymfoidních kmenových buněk kostní dřeně a jsou to vrozené imunitní efektorové buňky v těle. Jsou pojmenovány podle své nespecifické cytotoxicity. Zabíjecí aktivita NK buněk není omezena MHC a nezávisí na protilátkách, proto se nazývá přirozená zabíjecí aktivita.

Souhrn proteinových faktorů zapojených do kultivace hematopoetických kmenových buněk
V posledních letech se kmenové buňky stále více používají v klinických aplikacích. Podíl a množství kmenových buněk v lidském těle je však extrémně nízké, což nemůže uspokojit klinické potřeby.

Předpremiéra zahraniční výstavy | T&L se zúčastní veletrhu SITC 2023 v San Diegu, USA
38. výroční konference Společnosti pro imunoterapii rakoviny (SITC) se bude konat od 1. do 5. listopadu v San Diegu v USA.

Uvedení nového produktu na trh | Magnetické kuličky pro třídění v nanoměřítku s vysokou hmotností
Buněčná terapie se v posledních letech rychle rozvíjí ve farmaceutickém výzkumu a vývoji a je novým modelem vývoje léčiv, který prokázal velký potenciál v léčbě onemocnění, jako je rakovina, infekční onemocnění a autoimunitní onemocnění.

Dobré zprávy | Monoklonální protilátka CD28 od společnosti T&L CGT Core Raw dokončila podání žádosti o DMF u FDA
Společnost Beijing T&L Biotechnology Ltd. (dále jen „T&L“) nedávno úspěšně získala registraci DMF u amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro svou monoklonální protilátku CD28, která je základní surovinou CGT, s registračním číslem DMF 038820.

Dobrá zpráva | Klíčové materiály pro buněčnou terapii T&L byly registrovány u FDA DMF, což vám pomůže s procesem podávání žádostí o léčiva
Společnost Beijing T&L Biotechnology Ltd. (dále jen „T&L“) nedávno obdržela potvrzující dopis od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (dále jen „FDA“), v němž se uvádí, že klíčové suroviny společnosti pro léky buněčné terapie, monoklonální protilátky CD3 a magnetické kuličky pro aktivaci třídění T buněk, oficiálně dokončily podání žádosti o registraci DMF typu II u amerického FDA.
