Oftaj Demandoj

Demandoj pri Citaĵoj ◢

Q.
1. Kio estas la subtipo de CD3-antikorpoj?

A.
CD3E
Q.
2. Ĉu estas pli bone kovri solveblajn CD3 kaj CD28 antikorpojn sur telero aŭ aktivigi ilin en kulturmedia solvaĵo kiam uzataj por kultivi homajn T-ĉelojn?

A.
Ambaŭ metodoj estas fareblaj
Q.
3. Kiom longe oni povas konservi la kulturbotelon kovritan per NK-reakciaĵa ilaro 2.0-A-faktoro?

A.
Ne estos problemo ene de unu semajno.
Q.
4. Ĉu PBMC-oj revivigitaj post kriokonservado povas esti uzataj por kultivi NK-ĉelojn?

A.
PBMC-oj, kiuj estis kriokonservitaj kaj revivigitaj, povas esti uzataj por kultivi NK-ĉelojn, sed la kulturefiko ne estas tiel bona kiel freŝaj PBMC-oj.
Q.
5. Kiom longe oni povas konservi MSC-aldonaĵojn je 4 ℃ post malfermo?

A.
Sep tagoj.

Q.
6. Kiun bufron oni uzas por la dissolvo de rekombinita homa Vitronectin-proteino (produkta numero GMP-TL651)? Ĉu ekzistas iuj bezonoj por kalciaj kaj magneziaj jonoj?

A.
DPBS aŭ serum-libera kulturmedio povas esti uzata. Ne estas rekomendinde enhavi kalciajn kaj magneziajn jonojn en la bufrosistemo.
Q.
7. Kiel konverti ED50 al unuo?

A.
Unuo/mg=106/ED50（ng/ml）
Q.
8. Kio estas la ĉelpureco kaj apartiga efikeco post magneta perlapartigo?

A.
Pureco estas difinita kiel la proporcio de kolektitaj celĉeloj kaj povas esti analizita per fluocitometrio. La apartiga efikeco estas difinita kiel la proporcio de reakiritaj celĉeloj relative al la celĉeloj en la originala specimeno.
Q.
9. Kio estas la pureco de T-ĉeloj post uzado de GMP-TL603 apartiga kaj aktiviga magneta globeto?

A.
La pureco varias depende de la ĉelvivebleco/stato/T-ĉela proporcio de la specimeno.
Q.
10. Kiam ni devus fari virusajn transfektajn eksperimentojn post uzado de GMP-TL603-apartigaj kaj aktivigaj magnetaj globetoj dum la CAR-T-eksperimento? Ĉu ni bezonas forigi magnetajn globetojn dum la virusa transfekta procezo?

A.
Klientoj faras virusajn transfektajn eksperimentojn je 24h, 48h aŭ 72h, kun 48h kiel la plej ofta tempo. Kiam la viruso estas transfektita, magnetaj globetoj povas esti konservitaj.

Q.
11. Ĉu la magneta globeto ankoraŭ funkcias kiam metita je -20 ℃?

A.
Ne rekomendita por reuzo.
Q.
12. Ĉu ĉeloj markitaj per GMP-TL603 povas esti rekte detektitaj per fluocitometrio?

A.
Ne eblas, ĝi sugestas forigi la magnetajn globetojn unue antaŭ ol testi la ĉelojn
Q.
13. Ĉu magnetaj globetoj de GMP-TL603 devas esti forigitaj dum kolektado de ĉeloj post aktivigo kaj ekspansio?

A.
Magnetaj globetoj devas esti forigitaj, ĝeneralaj magnetaj globetoj kaj magneta kadro povas plenumi la aplikon.
Q.
14. Kio estas la partikla grandeco de la magnetaj apartigaj globetoj NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Ĉu magnetaj globetoj bezonas apartigajn kolumnojn? Ĉu magnetaj globetoj estas biodiserigeblaj?

A.
50nm. Magnetaj globetoj devas trairi apartigajn kolumnojn (kongrua kun Miltenyi MACS-kolumnoj), kiuj estas biodiserigeblaj.
Q.
15. Ĉu magnetaj globetoj faris sekurecan kontrolon?

A.
La nudaj globetoj de mikrometraj magnetaj globetoj (GMP-TL603) kaj nanomagnetaj globetoj (TL-622, TL-623, TL-624) kompletigis sekurecan taksadon kaj konfirmon je besta nivelo.