Preguntas frecuentes - T&L Biotechnology

Preguntas de cotización ◢

P.
1. ¿Cuál es el subtipo de anticuerpos CD3?

A.
CD3E
P.
2. ¿Es mejor recubrir los anticuerpos solubles CD3 y CD28 en una placa o activarlos en una solución de medio de cultivo cuando se utilizan para cultivar células T humanas?

A.
Ambos métodos son factibles
P.
3. ¿Cuánto tiempo se puede conservar el frasco de cultivo recubierto con el factor 2.0-A del kit de reactivo NK?

A.
No habrá ningún problema dentro de una semana.
P.
4. ¿Se pueden utilizar las PBMC revividas después de la criopreservación para cultivar células NK?

A.
Las PBMC que han sido criopreservadas y revividas se pueden usar para cultivar células NK, pero el efecto del cultivo no es tan bueno como el de las PBMC frescas.
P.
5. ¿Cuánto tiempo se pueden conservar los aditivos MSC a 4 ℃ después de abrirlos?

A.
Siete días.

P.
6. ¿Qué tampón se utiliza para la disolución de la proteína vitronectina humana recombinante (número de producto GMP-TL651)? ¿Se requieren iones de calcio y magnesio?

A.
Se puede utilizar DPBS o medio de cultivo sin suero. No se recomienda que el sistema tampón contenga iones de calcio y magnesio.
P.
7. ¿Cómo convertir ED50 a unidad?

A.
Unidad/mg=106/ED50（ng/ml）
P.
8. ¿Cuál es la pureza celular y la eficiencia de separación después de la separación con perlas magnéticas?

A.
La pureza se define como la proporción de células diana recolectadas y puede analizarse mediante citometría de flujo. La eficiencia de separación se define como la proporción de células diana recuperadas en relación con las células diana presentes en la muestra original.
P.
9. ¿Cuál es la pureza de las células T después de utilizar las perlas magnéticas de separación y activación GMP-TL603?

A.
La pureza varía según la viabilidad/estado celular/proporción de células T de la muestra.
P.
10. ¿Cuándo debemos realizar experimentos de transfección viral después de usar las microesferas magnéticas de separación y activación GMP-TL603 durante el experimento CAR-T? ¿Es necesario retirar las microesferas magnéticas durante el proceso de transfección viral?

A.
Los clientes realizan experimentos de transfección viral a 24, 48 o 72 horas, siendo 48 horas el tiempo más común. Una vez transfectado el virus, se pueden retener las microesferas magnéticas.

P.
11. ¿El imán sigue funcionando cuando se coloca a -20 ℃?

A.
No se recomienda su reutilización.
P.
12. ¿Es posible detectar directamente las células marcadas con GMP-TL603 mediante citometría de flujo?

A.
No se puede, se sugiere retirar las perlas magnéticas primero antes de probar las células.
P.
13. ¿Es necesario retirar las perlas magnéticas GMP-TL603 al recolectar células después de la activación y expansión?

A.
Es necesario quitar las perlas magnéticas; las perlas magnéticas generales y el marco magnético pueden cumplir con la aplicación.
P.
14. ¿Cuál es el tamaño de partícula de las perlas magnéticas de separación NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? ¿Las perlas magnéticas requieren columnas de separación? ¿Son biodegradables?

A.
50 nm. Las perlas magnéticas deben pasar por columnas de separación (compatibles con las columnas MACS de Miltenyi), que son biodegradables.
P.
15. ¿Las perlas magnéticas tienen verificación de seguridad?

A.
Las perlas desnudas de perlas magnéticas micrométricas (GMP-TL603) y perlas nanomagnéticas (TL-622, TL-623, TL-624) han completado la evaluación de seguridad y verificación a nivel animal.