KKK

K.

1. Mis on CD3 antikehade alatüüp?

K.

2. Kas inimese T-rakkude kultiveerimisel on parem katta lahustuvad CD3 ja CD28 antikehad plaadil või aktiveerida need kultuurikeskkonna lahuses?

K.

3. Kui kaua saab NK reagendikomplektiga 2.0-A faktoriga kaetud kultuuripudelit säilitada?

K.

4. Kas pärast krüokonserveerimist taaselustatud PBMC-sid saab kasutada NK-rakkude kultiveerimiseks?

K.

5. Kui kaua võib MSC lisaaineid pärast avamist 4 ℃ juures säilitada?

K.

6. Millist puhvrit kasutatakse rekombinantse inimese vitronektiinvalgu (tootenumber GMP-TL651) lahustamiseks? Kas kaltsiumi- ja magneesiumiioonidele on mingeid nõudeid?

K.

7. Kuidas teisendada ED50 ühikuks?

K.

8. Milline on rakkude puhtus ja eraldustõhusus pärast magnethelmestega eraldamist?

K.

9. Milline on T-rakkude puhtus pärast GMP-TL603 eraldus- ja aktiveerimismagnethelmeste kasutamist?

K.

10. Millal peaksime pärast GMP-TL603 eraldamise ja aktiveerimise magnethelmeste kasutamist CAR-T eksperimendi ajal läbi viima viiruse transfektsiooni katseid? Kas magnethelmeste eemaldamine on vajalik viiruse transfektsiooniprotsessi ajal?

K.

11. Kas magnetiline pärl töötab ikka veel temperatuuril -20 ℃?

K.

12. Kas GMP-TL603-ga märgistatud rakke saab voolutsütomeetria abil otse tuvastada?

K.

13. Kas GMP-TL603 magnethelmed tuleb pärast aktiveerimist ja laiendamist rakkude kogumisel eemaldada?

K.

14. Milline on NanoSep™ CD3/4/8 eraldusmagnetiliste pärlite (TL-622, TL-623, TL-624) osakeste suurus? Kas magnetpärli jaoks on vaja eralduskolonne? Kas magnetpärl on biolagunev?

K.

15. Kas magnethelmeste ohutus on kontrollitud?