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Disponible dès maintenant ! | Réactif d'activation des cellules T ActCel de qualité recherche – Essais gratuits pour ce nouveau produit

12/11/2024

Les lymphocytes T jouent un rôle crucial dans notre système immunitaire, et les thérapies par lymphocytes T ouvrent des perspectives innovantes dans le traitement de maladies complexes comme le cancer et les maladies auto-immunes. Une étape clé de la thérapie par lymphocytes T :Activation des lymphocytes T, a un impact direct sur les résultats thérapeutiques. C'est pourquoi nous sommes ravis de vous présenter notreRéactif d'activation des cellules T ActCel (référence : TL-6001-1000)— conçu pour une activation douce et efficace afin de favoriser une viabilité et une expansion cellulaires élevées.

Caractéristiques principales
✔️ Sûr et efficace : activation douce pour une expansion cellulaire robuste
✔️ Facile à utiliser : format prêt à l'emploi
✔️ Rentable : Des performances fiables à des prix compétitifs

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Notre dernier webinaire : « Comprendre la thérapie CAR-T auto-immune »

Notre dernier webinaire : « Comprendre la thérapie CAR-T auto-immune »

24/09/2024

Les maladies auto-immunes constituent un problème de santé mondial, touchant près de 10 % de la population. Et si je vous disais qu'une avancée potentielle existe dans le traitement de ces maladies ?

Nous sommes ravis de vous présenter notre dernier webinaire, « Comprendre la thérapie CAR-T auto-immune », animé par le Dr Allan Zhang. Lors de cette session éclairante, le Dr Zhang explore les avancées de la technologie CAR-T et son application aux maladies auto-immunes, offrant l'espoir d'une rémission sans traitement.

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Retrouvez-nous au Congrès ESGCT à Rome !

Retrouvez-nous au Congrès ESGCT à Rome !

06/09/2024

Nous sommes ravis d'annoncer que T&L Biotechnology participera au 31e congrès annuel de l'ESGCT, un événement de premier plan dans le domaine de la thérapie génique et cellulaire.

Ne manquez pas cette occasion de participer à un événement transformateur. Pour plus d'informations ou pour organiser un rendez-vous, contactez-nous directement. Nous serons ravis de vous accueillir sur notre stand et de discuter de la manière dont T&L Biotechnology peut être un partenaire précieux dans votre parcours scientifique.

On se voit à Rome !

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Lancement d'un nouveau produit | Tri nanométrique de billes magnétiques pesant lourd~

Lancement d'un nouveau produit | Tri nanométrique de billes magnétiques pesant lourd~

28/06/2024

La thérapie cellulaire s’est développée rapidement ces dernières années dans la recherche et le développement pharmaceutiques et constitue un nouveau modèle de développement de médicaments qui a montré un grand potentiel dans le traitement de maladies telles que le cancer, les maladies infectieuses et les maladies auto-immunes.

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Bonne nouvelle | L'anticorps monoclonal CD28 de T&L CGT Core Raw Material a été soumis à la FDA pour demande de permis d'importation (DMF).

Bonne nouvelle | L'anticorps monoclonal CD28 de T&L CGT Core Raw Material a été soumis à la FDA pour demande de permis d'importation (DMF).

28/06/2024

Récemment, Beijing T&L Biotechnology Ltd. (dénommée « T&L ») a obtenu avec succès l'enregistrement DMF de la FDA américaine pour son anticorps monoclonal CD28, matière première de base CGT, avec le numéro d'enregistrement DMF 038820.

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Bonne nouvelle | Les principaux matériaux de thérapie cellulaire T&L ont été enregistrés auprès de la FDA (Food and Drug Administration), facilitant ainsi votre demande d'autorisation de mise sur le marché.

Bonne nouvelle | Les principaux matériaux de thérapie cellulaire T&L ont été enregistrés auprès de la FDA (Food and Drug Administration), facilitant ainsi votre demande d'autorisation de mise sur le marché.

28/06/2024

Récemment, Beijing T&L Biotechnology Ltd. (ci-après dénommée « T&L ») a reçu une lettre de confirmation de la Food and Drug Administration des États-Unis (ci-après dénommée « FDA »), indiquant que les principales matières premières de la société pour les médicaments de thérapie cellulaire, l'anticorps monoclonal CD3 et les billes magnétiques d'activation du tri des cellules T, ont officiellement terminé le dépôt DMF de type II auprès de la FDA américaine.

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