FAQ - T&L Biotechnology

Questions de citation ◢

Q.
1. Quel est le sous-type d’anticorps CD3 ?

UN.
CD3E
Q.
2. Est-il préférable d'enrober les anticorps solubles CD3 et CD28 sur une plaque ou de les activer dans une solution de milieu de culture lorsqu'ils sont utilisés pour cultiver des cellules T humaines ?

UN.
Les deux méthodes sont réalisables
Q.
3. Combien de temps peut-on conserver le flacon de culture recouvert du kit de réactif NK 2.0-Facteur A ?

UN.
Il n’y aura plus de problème d’ici une semaine.
Q.
4. Les PBMC réactivés après cryoconservation peuvent-ils être utilisés pour cultiver des cellules NK ?

UN.
Les PBMC qui ont été cryoconservés et réactivés peuvent être utilisés pour cultiver des cellules NK, mais l'effet de culture n'est pas aussi bon que celui des PBMC frais
Q.
5. Combien de temps les additifs MSC peuvent-ils être conservés à 4 ℃ après ouverture ?

UN.
Sept jours.

Questions de citation ◢

Q.
6. Quel tampon est utilisé pour la dissolution de la protéine vitronectine humaine recombinante (numéro de produit GMP-TL651) ? Existe-t-il des exigences en matière d'ions calcium et magnésium ?

UN.
Un milieu de culture DPBS ou sans sérum peut être utilisé. Il est déconseillé d'utiliser des ions calcium et magnésium dans le système tampon.
Q.
7. Comment convertir ED50 en unité ?

UN.
Unité/mg=106/ED50（ng/ml）
Q.
8. Quelle est la pureté cellulaire et l'efficacité de séparation après séparation par billes magnétiques ?

UN.
La pureté est définie comme la proportion de cellules cibles collectées et peut être analysée par cytométrie de flux. L'efficacité de séparation est définie comme la proportion de cellules cibles récupérées par rapport aux cellules cibles de l'échantillon d'origine.
Q.
9. Quelle est la pureté des cellules T après l'utilisation de billes magnétiques de séparation et d'activation GMP-TL603 ?

UN.
La pureté varie en fonction de la viabilité cellulaire/du statut/du rapport lymphocytes T de l'échantillon.
Q.
10. Quand faut-il réaliser des expériences de transfection virale après avoir utilisé des billes magnétiques de séparation et d'activation GMP-TL603 lors de l'expérience CAR-T ? Faut-il retirer les billes magnétiques pendant la transfection virale ?

UN.
Les clients effectuent des expériences de transfection virale à 24, 48 ou 72 heures, la durée la plus courante étant de 48 heures. Une fois le virus transfecté, les billes magnétiques peuvent être retenues.

Questions de citation ◢

Q.
11. La perle magnétique fonctionne-t-elle toujours lorsqu'elle est placée à -20 ℃ ?

UN.
Non recommandé pour la réutilisation.
Q.
12. Les cellules marquées au GMP-TL603 peuvent-elles être directement détectées par cytométrie de flux ?

UN.
Impossible, il suggère de retirer d'abord les billes magnétiques avant de tester les cellules
Q.
13. Les billes magnétiques GMP-TL603 doivent-elles être retirées lors de la collecte des cellules après activation et expansion ?

UN.
Les billes magnétiques doivent être retirées, les billes magnétiques générales et le cadre magnétique peuvent répondre à l'application.
Q.
14. Quelle est la granulométrie des billes magnétiques de séparation NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624) ? Les billes magnétiques nécessitent-elles des colonnes de séparation ? Les billes magnétiques sont-elles biodégradables ?

UN.
50 nm. Les billes magnétiques doivent passer par des colonnes de séparation (compatibles avec les colonnes Miltenyi MACS), qui sont biodégradables.
Q.
15. Les billes magnétiques ont-elles fait l’objet d’une vérification de sécurité ?

UN.
Les billes nues de billes magnétiques micrométriques (GMP-TL603) et de billes magnétiques nano (TL-622, TL-623, TL-624) ont terminé l'évaluation et la vérification de la sécurité au niveau animal.