Lancement d'un nouveau produit | Tri nanométrique de billes magnétiques pesant lourd~
Source : T&L Biotechnology Date de publication : 28/09/2023
Thérapie cellulaire Français a connu un développement rapide ces dernières années dans la recherche et le développement pharmaceutiques, et constitue un nouveau modèle de développement de médicaments qui a montré un grand potentiel dans le traitement de maladies telles que le cancer, les maladies infectieuses et les maladies auto-immunes. Le 30 juin de cette année, l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a approuvé le lancement de l'injection d'autoleucel d'Equecabtagene, développée conjointement par Nanjing Reindeer Biotechnology et Innovent Biologics, Inc., pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récurrent/réfractaire. Il est devenu le premier traitement CAR-T BCMA approuvé en Chine et le troisième produit de thérapie cellulaire CAR-T approuvé après l'injection d'Axicabtagene Ciloleucel et l'injection d'autoleucel de Relmacabtagene.
Depuis l'approbation du lancement du premier produit CAR-T au monde en 2017, le marché mondial de la thérapie cellulaire a connu une croissance rapide, passant de 10 millions de dollars en 2017 à près de 2,7 milliards de dollars en 2022. Selon les prévisions de Frost&Sullivan, le marché mondial de la thérapie cellulaire CAR-T atteindra 21,8 milliards de dollars d'ici 2030, avec un taux de croissance annuel composé de 34,8 % entre 2021 et 2030. À ce jour, neuf produits CAR-T ont été lancés dans le monde, et la thérapie CAR-T s'est distinguée par son excellent effet thérapeutique dans le traitement de diverses tumeurs malignes. Cependant, en raison de divers facteurs tels que le coût, la recherche et le développement, la production et l'efficacité, les produits CAR-T sont généralement vendus à plus d'un million de yuans, et leur prix élevé limite leur application, ce qui entraîne une faible accessibilité pour les patients.
Le coût élevé des produits CAR-T est étroitement lié à leurs coûts de production élevés, les réactifs, les consommables et l'amortissement des immobilisations constituant les principaux coûts. Avec l'expansion de la production, le coût des immobilisations se dilue progressivement et la part des réactifs et des consommables continue d'augmenter. Parallèlement, les matières premières essentielles sont depuis longtemps monopolisées par des entreprises étrangères, ce qui entraîne des problèmes tels que des délais d'approvisionnement longs et des prix élevés, menaçant directement le développement rapide de l'industrie nationale de la thérapie cellulaire. Par conséquent, la réduction des coûts, l'amélioration de l'efficacité et la substitution nationale sont devenues des sujets d'actualité dans ce secteur.
Lancement d'un nouveau produit : la série NanoSep™ de tri cellulaire à l'échelle nanométrique Perle magnétiques
T&L se concentre sur la recherche et la production de matériaux réactifs de base en amont pour la thérapie cellulaire et génique (CGT) depuis plus de dix ans et a lancé la série NanoSep avec une grande emphase ™ de billes magnétiques de tri cellulaire, d'une taille de 50 nm et de performances comparables aux marques importées, peut être utilisée pour l'enrichissement des cellules T ou le tri par élimination, aidant les clients de CGT à accélérer le rythme de la substitution nationale et à gagner des opportunités de marché.
Caractéristiques du produit
Taille de 50 nm / haute sécurité, biodégradable / haute stabilité et tri efficace des cellules cibles / peut fournir un niveau RUO et un niveau GMP / approvisionnement ponctuel
Performance du produit
Informations sur le produit
À propos de T&L
Fondée en 2011, T&L Biotechnology Ltd. se concentre sur la recherche et le développement de matières premières et de réactifs de qualité BPF en amont pour la thérapie cellulaire et génique (TCG). Nous nous engageons à fournir des produits et services fiables pour les sciences de la vie.