Protéine IL-2 humaine recombinante

Les lymphocytes T activés ne survivent généralement pas longtemps en culture in vitro, et l'ajout d'IL-2 peut favoriser leur prolifération durable. La surface des lymphocytes T stationnaires n'exprime pas l'IL-2R et ne répond pas à l'IL-2 ; les lymphocytes T activés par un mitogène ou d'autres stimuli peuvent exprimer l'IL-2R et devenir des cellules cibles de l'IL-2 ; l'IL-2 peut également induire une expression accrue de l'IL-2R dans les cellules cibles. L'expression de l'IL-2R sur les lymphocytes T est transitoire, atteignant généralement son pic 2 à 3 jours après l'activation et disparaissant environ 6 à 10 jours. Avec la disparition de l'IL-2R, les lymphocytes T perdent leur capacité à répondre à l'IL-2. Par conséquent, afin de maintenir la croissance à long terme des lymphocytes T normaux in vitro, il est nécessaire de stimuler constamment les lymphocytes T avec un mitogène ou d'autres stimulateurs afin de maintenir l'expression de l'IL-2R. Les cellules NK sont les seules cellules lymphoïdes qui expriment normalement l'IL-2R et conservent donc toujours leur réactivité à l'IL-2. Cependant, seul l'IL-2R est exprimé sur les cellules NK stationnaires. Les chaînes β et γ ont une faible affinité pour l'IL-2 et ne peuvent réagir qu'avec de fortes concentrations d'IL-2. Une fois les cellules NK activées, elles expriment la chaîne α de l'IL-2R, devenant ainsi un récepteur de haute affinité.