FAQ's - T&L Biotechnology

Fragen oer sitaten ◢

Q.
1. Wat is it subtype fan CD3-antistoffen?

IN.
CD3E
Q.
2. Is it better om oplosbere CD3- en CD28-antistoffen op in plaat te beklaaien of om se te aktivearjen yn in kweekmediumoplossing as se brûkt wurde om minsklike T-sellen te kultivearjen?

IN.
Beide metoaden binne mooglik
Q.
3. Hoe lang kin de kultuerfles dy't bedekt is mei NK-reagenskit 2.0-A-faktor bewarre wurde?

IN.
Binnen in wike sil der gjin probleem wêze.
Q.
4. Kinne PBMC's dy't nei kryopreservaasje wer ta libben brocht binne, brûkt wurde om NK-sellen te kultivearjen?

IN.
PBMC's dy't kryopreservearre en nij libben ynblazen binne, kinne brûkt wurde om NK-sellen te kweken, mar it kweekeffekt is net sa goed as farske PBMC's.
Q.
5. Hoe lang kinne MSC-tafoegings by 4 ℃ bewarre wurde nei iepening?

IN.
Sân dagen.

Q.
6. Hokker buffer wurdt brûkt foar it oplossen fan rekombinant minsklik Vitronectin-proteïne (produktnûmer GMP-TL651)? Binne der easken foar kalsium- en magnesiumionen?

IN.
DPBS of serumfrij kweekmedium kin brûkt wurde. It is net oan te rieden om kalsium- en magnesiumionen yn it buffersysteem te befetsjen.
Q.
7. Hoe kinne jo ED50 nei ienheid konvertearje?

IN.
Ienheid/mg=106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Wat binne de selsuverens en skiedingseffisjinsje nei it skieden fan magnetyske kralen?

IN.
Suverens wurdt definiearre as it oanpart fan sammele doelwitsellen en kin analysearre wurde troch flowcytometry. De skiedingseffisjinsje wurdt definiearre as it oanpart fan weromwûne doelwitsellen relatyf oan de doelwitsellen yn it orizjinele stekproef.
Q.
9. Wat is de suverens fan T-sellen nei it brûken fan GMP-TL603 skiedings- en aktivearringsmagnetyske kralen?

IN.
De suverens fariëarret ôfhinklik fan de sel-libbensfetberens/status/T-selferhâlding fan it stekproef.
Q.
10. Wannear moatte wy firustransfeksje-eksperiminten útfiere nei it brûken fan GMP-TL603 skiedings- en aktivearringsmagnetyske kralen tidens it CAR-T-eksperimint? Moatte wy magnetyske kralen fuortsmite tidens it firustransfeksjeproses?

IN.
Klanten fiere firustransfeksje-eksperiminten út nei 24 oeren, 48 oeren of 72 oeren, wêrby't 48 oeren it meast foarkommend binne. As it firus transfektearre is, kinne magnetyske kralen bewarre bliuwe.

Q.
11. Wurket de magnetyske kraal noch as er by -20 ℃ pleatst wurdt?

IN.
Net oanrikkemandearre foar werbrûk.
Q.
12. Kinne GMP-TL603-labelde sellen direkt ûntdutsen wurde troch streamcytometry?

IN.
Kin net, It suggerearret earst de magnetyske kralen te ferwiderjen foardat de sellen wurde testen
Q.
13. Moatte GMP-TL603 magnetyske kralen fuorthelle wurde by it sammeljen fan sellen nei aktivearring en útwreiding?

IN.
Magnetyske kralen moatte fuorthelle wurde, algemiene magnetyske kralen en magnetysk frame kinne oan 'e applikaasje foldwaan.
Q.
14. Wat is de dieltsjegrutte fan NanoSep™ CD3/4/8 skiedingsmagnetyske kralen (TL-622, TL-623, TL-624)? Hat in magnetyske kraal skiedingskolommen nedich? Is in magnetyske kraal biologysk ôfbrekber?

IN.
50nm. Magnetyske kralen moatte troch skiedingskolommen gean (it is kompatibel mei Miltenyi MACS-kolommen), dy't biologysk ôfbrekber binne.
Q.
15. Hawwe magnetyske kralen feiligensferifikaasje dien?

IN.
De neakene kralen fan mikrometermagnetyske kralen (GMP-TL603) en nanomagnetyske kralen (TL-622, TL-623, TL-624) hawwe feiligensevaluaasje en ferifikaasje op diernivo foltôge.