Preguntas frecuentes - T&L Biotecnoloxía

Preguntas sobre citas ◢

P.
1. Cal é o subtipo de anticorpos CD3?

Unha.
CD3E
P.
2. É mellor recubrir os anticorpos CD3 e CD28 solubles nunha placa ou activalos nunha solución de medio de cultivo cando se usan para cultivar células T humanas?

Unha.
Ambos os métodos son viables
P.
3. Canto tempo se pode conservar o frasco de cultivo recuberto co kit de reactivos NK factor 2.0-A?

Unha.
Non haberá ningún problema nunha semana.
P.
4. Pódense usar as PBMC reactivadas despois da criopreservación para cultivar células NK?

Unha.
As PBMC que foron criopreservadas e reactivadas pódense usar para cultivar células NK, pero o efecto do cultivo non é tan bo como o das PBMC frescas.
P.
5. Canto tempo se poden conservar os aditivos MSC a 4 ℃ despois de abrir?

Unha.
Sete días.

P.
6. Que tampón se usa para a disolución da proteína vitronectina humana recombinante (número de produto GMP-TL651)? Hai algún requisito para os ións de calcio e magnesio?

Unha.
Pódese usar DPBS ou un medio de cultivo sen soro. Non se recomenda conter ións de calcio e magnesio no sistema tampón.
P.
7. Como converter ED50 a unidade?

Unha.
Unidade/mg=106/ED50（ng/ml）
P.
8. Cales son a pureza celular e a eficiencia de separación despois da separación con esferas magnéticas?

Unha.
A pureza defínese como a proporción de células diana recollidas e pódese analizar mediante citometría de fluxo. A eficiencia de separación defínese como a proporción de células diana recuperadas en relación coas células diana da mostra orixinal.
P.
9. Cal é a pureza das células T despois de usar a esfera magnética de separación e activación GMP-TL603?

Unha.
A pureza varía dependendo da viabilidade/estado celular/proporción de células T da mostra.
P.
10. Cando deberiamos realizar experimentos de transfección de virus despois de usar esferas magnéticas de separación e activación GMP-TL603 durante o experimento CAR-T? Necesitamos retirar as esferas magnéticas durante o proceso de transfección de virus?

Unha.
Os clientes realizan experimentos de transfección de virus a 24 h, 48 h ou 72 h, sendo 48 h o período máis común. Unha vez transfectado o virus, as esferas magnéticas poden conservarse.

P.
11. A esfera magnética segue funcionando cando se coloca a -20 ℃?

Unha.
Non se recomenda a súa reutilización.
P.
12. Pódense detectar directamente as células marcadas con GMP-TL603 mediante citometría de fluxo?

Unha.
Non se pode, suxire retirar primeiro as esferas magnéticas antes de probar as celas
P.
13. É preciso retirar as esferas magnéticas GMP-TL603 ao recoller células despois da súa activación e expansión?

Unha.
É preciso retirar as esferas magnéticas; as esferas magnéticas xerais e o marco magnético poden cumprir coa aplicación.
P.
14. Cal é o tamaño de partícula das esferas magnéticas de separación NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? As esferas magnéticas necesitan columnas de separación? As esferas magnéticas son biodegradables?

Unha.
50 nm. As esferas magnéticas deben pasar por columnas de separación (compatible coas columnas MACS de Miltenyi), que son biodegradables.
P.
15. Realizáronse as contas magnéticas para verificar a súa seguridade?

Unha.
As esferas espidas de esferas magnéticas micrométricas (GMP-TL603) e nanoesferas magnéticas (TL-622, TL-623, TL-624) completaron a avaliación de seguridade e a verificación a nivel animal.