FAQs - T&L Biotechnology

Tambayoyin Magana ◢

Q.
1. Menene subtype na CD3 antibodies?

A.
CD3E
Q.
2. Shin yana da kyau a sanya ƙwayoyin rigakafin CD3 da CD28 masu narkewa akan faranti ko kunna su a cikin matsakaicin matsakaicin al'ada lokacin amfani da su don noma ƙwayoyin T na ɗan adam?

A.
Duk hanyoyin biyu masu yiwuwa ne
Q.
3. Har yaushe za a iya kiyaye kwalban al'ada mai rufi da kayan aikin NK reagent 2.0-A factor?

A.
Ba za a sami matsala a cikin mako guda ba.
Q.
4. Shin za a iya farfado da PBMC bayan yin amfani da cryopreservation don noma ƙwayoyin NK?

A.
Ana iya amfani da PBMCs waɗanda aka kiyaye su da kuma farfado da su don al'adar ƙwayoyin NK, amma tasirin al'ada ba shi da kyau kamar sabobin PBMCs.
Q.
5. Yaya tsawon lokacin da za a iya adana abubuwan ƙara MSC a 4 ℃ bayan an buɗe su?

A.
Kwanaki bakwai.

Q.
6. Menene buffer da ake amfani da shi don rushewar furotin Vitronectin na mutum (lambar samfur GMP-TL651)? Shin akwai wasu buƙatu na calcium da magnesium ions?

A.
Ana iya amfani da DPBS ko matsakaicin al'ada mara amfani. Ba a ba da shawarar ƙunshi alli da ions magnesium a cikin tsarin buffer ba.
Q.
7. Yadda ake canza ED50 zuwa naúrar?

A.
Naúrar/mg=106/ED50(ng/ml)
Q.
8. Menene tsaftar tantanin halitta da ingancin rarrabuwar su bayan raba dutsen maganadisu?

A.
An ayyana tsarki a matsayin rabon sel da aka tara da aka yi niyya kuma ana iya tantance su ta hanyar sitometry mai gudana. An ayyana ingancin rarrabuwar kawuna azaman adadin sel da aka kwato dangane da sel da aka yi niyya a cikin samfurin asali.
Q.
9. Menene tsarkin ƙwayoyin T bayan amfani da GMP-TL603 rabuwa & kunna ƙwanƙwasa maganadisu?

A.
Tsaftar ya bambanta dangane da iyawar tantanin halitta/matsayin/matsayin tantanin halitta T na samfurin.
Q.
10. Yaushe ya kamata mu gudanar da gwaje-gwajen kamuwa da ƙwayoyin cuta bayan amfani da GMP-TL603 rabuwa & kunna beads maganadisu yayin gwajin CAR-T? Shin muna buƙatar cire beads na maganadisu yayin aiwatar da canjin ƙwayar cuta?

A.
Abokan ciniki suna gudanar da gwaje-gwajen kamuwa da ƙwayoyin cuta a 24h, 48h ko 72h, tare da 48h shine mafi yawanci. Lokacin da kwayar cutar ta kama, ana iya riƙe beads na maganadisu.

Q.
11. Shin ma'aunin maganadisu har yanzu yana aiki lokacin da aka sanya shi a -20 ℃?

A.
Ba a ba da shawarar sake amfani da shi ba.
Q.
12. Shin GMP-TL603 masu lakabin sel za a iya gano su kai tsaye ta hanyar cytometry kwarara?

A.
Ba za a iya ba, Yana ba da shawarar cire ƙwanƙolin maganadisu da farko kafin gwada sel
Q.
13. Shin GMP-TL603 Magnetic beads suna buƙatar cirewa lokacin tattara sel bayan kunnawa da haɓakawa?

A.
Ana buƙatar cire beads na maganadisu, ƙwanƙolin maganadisu gabaɗaya da firam ɗin maganadisu na iya saduwa da aikace-aikacen.
Q.
14. Menene girman barbashi NanoSep™ CD3/4/8 seperation Magnetic beads (TL-622, TL-623, TL-624)? Shin maganadisu bead yana buƙatar ginshiƙan rabuwa? Shin Magnetic bead zai iya lalacewa?

A.
50nm ku. Magnetic beads suna buƙatar shiga ta cikin ginshiƙan rabuwa (Ya dace da ginshiƙan Miltenyi MACS), waɗanda ba za a iya lalata su ba.
Q.
15. Shin beads na Magnetic sun yi tabbacin aminci?

A.
Tsiraran beads na micrometer magnetic beads (GMP-TL603) da nano magnetic beads (TL-622, TL-623, TL-624) sun kammala kimanta aminci da tabbatarwa a matakin dabba.