FAQs - टी एंड एल बायोटेक्नोलॉजी

उद्धरण प्रश्न ◢

क्यू।
1. सीडी3 एंटीबॉडी का उपप्रकार क्या है?

एक।
सीडी3ई
क्यू।
2. क्या घुलनशील CD3 और CD28 एंटीबॉडी को प्लेट पर लेपित करना बेहतर है या मानव टी कोशिकाओं की खेती के लिए उन्हें संवर्धन माध्यम के घोल में सक्रिय करना बेहतर है?

एक।
दोनों विधियाँ व्यवहार्य हैं
क्यू।
3. एन.के. अभिकर्मक किट 2.0-ए फैक्टर से लेपित कल्चर बोतल को कितने समय तक रखा जा सकता है?

एक।
एक सप्ताह के अंदर कोई समस्या नहीं रहेगी।
क्यू।
4. क्या क्रायोप्रिजर्वेशन के बाद पुनर्जीवित पीबीएमसी का उपयोग एनके कोशिकाओं की खेती के लिए किया जा सकता है?

एक।
क्रायोप्रिजर्व्ड और पुनर्जीवित पीबीएमसी का उपयोग एनके कोशिकाओं के संवर्धन के लिए किया जा सकता है, लेकिन संवर्धन प्रभाव ताजा पीबीएमसी जितना अच्छा नहीं है
क्यू।
5. खोले जाने के बाद एमएससी एडिटिव्स को 4 ℃ पर कितनी देर तक रखा जा सकता है?

एक।
सात दिन.

उद्धरण प्रश्न ◢

क्यू।
6. पुनः संयोजक मानव विट्रोनेक्टिन प्रोटीन (उत्पाद संख्या GMP-TL651) के विघटन के लिए किस बफर का उपयोग किया जाता है? क्या कैल्शियम और मैग्नीशियम आयनों के लिए कोई आवश्यकताएँ हैं?

एक।
डीपीबीएस या सीरम-मुक्त संस्कृति माध्यम का उपयोग किया जा सकता है। बफर सिस्टम में कैल्शियम और मैग्नीशियम आयनों को शामिल करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।
क्यू।
7. ED50 को इकाई में कैसे परिवर्तित करें?

एक।
यूनिट/मिलीग्राम=106/ED50（एनजी/एमएल）
क्यू।
8. चुंबकीय मनका अलग करने के बाद सेल शुद्धता और पृथक्करण दक्षता क्या है?

एक।
शुद्धता को एकत्रित लक्ष्य कोशिकाओं के अनुपात के रूप में परिभाषित किया जाता है और इसका विश्लेषण फ्लो साइटोमेट्री द्वारा किया जा सकता है। पृथक्करण दक्षता को मूल नमूने में लक्ष्य कोशिकाओं के सापेक्ष पुनर्प्राप्त लक्ष्य कोशिकाओं के अनुपात के रूप में परिभाषित किया जाता है।
क्यू।
9. GMP-TL603 पृथक्करण और सक्रियण चुंबकीय मनका का उपयोग करने के बाद टी कोशिकाओं की शुद्धता क्या है?

एक।
शुद्धता नमूने की कोशिका व्यवहार्यता/स्थिति/टी कोशिका अनुपात के आधार पर भिन्न होती है।
क्यू।
10. CAR-T प्रयोग के दौरान GMP-TL603 पृथक्करण और सक्रियण चुंबकीय मोतियों का उपयोग करने के बाद हमें वायरस ट्रांसफ़ेक्शन प्रयोग कब करना चाहिए? क्या हमें वायरस ट्रांसफ़ेक्शन प्रक्रिया के दौरान चुंबकीय मोतियों को हटाने की ज़रूरत है?

एक।
ग्राहक 24 घंटे, 48 घंटे या 72 घंटे में वायरस ट्रांसफ़ेक्शन प्रयोग करते हैं, जिसमें 48 घंटे सबसे आम है। जब वायरस ट्रांसफ़ेक्ट होता है, तो चुंबकीय मोतियों को बनाए रखा जा सकता है।

उद्धरण प्रश्न ◢

क्यू।
11. क्या चुंबकीय मनका -20 °C पर रखे जाने पर भी काम करता है?

एक।
पुनः उपयोग हेतु अनुशंसित नहीं है।
क्यू।
12. क्या GMP-TL603 लेबल वाली कोशिकाओं का सीधे फ्लो साइटोमेट्री द्वारा पता लगाया जा सकता है?

एक।
नहीं, यह कोशिकाओं का परीक्षण करने से पहले चुंबकीय मोतियों को हटाने का सुझाव देता है
क्यू।
13. क्या सक्रियण और विस्तार के बाद कोशिकाओं को एकत्रित करते समय GMP-TL603 चुंबकीय मोतियों को हटाने की आवश्यकता होती है?

एक।
चुंबकीय मोतियों को हटाने की जरूरत है, सामान्य चुंबकीय मोतियों और चुंबकीय फ्रेम आवेदन को पूरा कर सकते हैं।
क्यू।
14. नैनोसेप™ CD3/4/8 पृथक्करण चुंबकीय मोतियों (TL-622, TL-623, TL-624) का कण आकार क्या है? क्या चुंबकीय मोतियों को पृथक्करण स्तंभों की आवश्यकता होती है? क्या चुंबकीय मोती बायोडिग्रेडेबल है?

एक।
50nm. चुंबकीय मोतियों को पृथक्करण स्तंभों से गुजरना पड़ता है (यह मिल्टेन्यी MACS स्तंभों के साथ संगत है), जो बायोडिग्रेडेबल हैं।
क्यू।
15. क्या चुंबकीय मोतियों का सुरक्षा सत्यापन किया गया है?

एक।
माइक्रोमीटर चुंबकीय मोतियों (जीएमपी-टीएल603) और नैनो चुंबकीय मोतियों (टीएल-622, टीएल-623, टीएल-624) के नग्न मोतियों ने पशु स्तर पर सुरक्षा मूल्यांकन और सत्यापन पूरा कर लिया है।

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