GYIK

K.

1. Mi a CD3 antitestek altípusa?

K.

2. Jobb-e az oldható CD3 és CD28 antitesteket lemezen bevonni, vagy tápközeg-oldatban aktiválni, ha humán T-sejtek tenyésztésére használják?

K.

3. Mennyi ideig tárolható az NK 2.0-A reagenskészlettel bevont kultúrpalack?

K.

4. Használhatók-e a mélyhűtés után újraélesztett PBMC-k NK-sejtek tenyésztésére?

K.

5. Mennyi ideig tárolhatók az MSC adalékok 4 ℃-on a felbontás után?

K.

6. Milyen puffert használnak a rekombináns humán Vitronektin fehérje (termékszám: GMP-TL651) oldására? Van-e követelmény a kalcium- és magnéziumionokra?

K.

7. Hogyan lehet ED50-et egységgé alakítani?

K.

8. Milyen a sejttisztaság és a szeparációs hatásfok mágneses gyöngyszétválasztás után?

K.

9. Milyen tisztaságúak a T-sejtek a GMP-TL603 szeparációs és aktiválási mágneses gyöngy használata után?

K.

10. Mikor végezzünk vírustranszfekciós kísérleteket a GMP-TL603 szeparációs és aktivációs mágneses gyöngyök használata után a CAR-T kísérlet során? El kell távolítanunk a mágneses gyöngyöket a vírustranszfekció során?

K.

11. Működik-e a mágneses gyöngy -20 ℃ hőmérsékleten?

K.

12. A GMP-TL603-mal jelölt sejtek kimutathatók-e közvetlenül áramlási citometriával?

K.

13. El kell-e távolítani a GMP-TL603 mágnesgyöngyöket aktiválás és kitágítás után sejtgyűjtéskor?

K.

14. Mekkora a NanoSep™ CD3/4/8 szeparációs mágneses gyöngyök (TL-622, TL-623, TL-624) részecskemérete? A mágnesgyöngynek szüksége van elválasztó oszlopokra? A mágneses gyöngy biológiailag lebomlik?

K.

15. Végeztek a mágneses gyöngyök biztonsági ellenőrzését?