GYIK

K.

1. Mi a CD3 antitestek altípusa?

K.

2. Emberi T-sejtek tenyésztésekor jobb-e az oldható CD3 és CD28 antitesteket lemezre bevonni, vagy táptalajban aktiválni őket?

K.

3. Mennyi ideig tárolható el az NK 2.0-A faktorú reagenskészlettel bevont tenyésztőpalack?

K.

4. Használhatók-e a krioprezerváció után újraélesztett PBMC-k NK-sejtek tenyésztésére?

K.

5. Mennyi ideig tárolhatók az MSC adalékanyagok 4 ℃-on felbontás után?

K.

6. Milyen puffert használnak a rekombináns humán Vitronektin fehérje (termékszám: GMP-TL651) feloldásához? Vannak-e követelmények a kalcium- és magnéziumionokkal szemben?

K.

7. Hogyan lehet az ED50-et egységgé váltani?

K.

8. Milyen a sejtek tisztasága és az elválasztási hatékonysága a mágneses gyöngyös elválasztás után?

K.

9. Milyen tisztaságúak a T-sejtek GMP-TL603 elválasztási és aktiválási mágneses gyöngy használata után?

K.

10. Mikor kell vírustranszfekciós kísérleteket végezni a GMP-TL603 elválasztási és aktiválási mágneses gyöngyök használata után a CAR-T kísérlet során? El kell-e távolítani a mágneses gyöngyöket a vírustranszfekciós folyamat során?

K.

11. Működik a mágneses gyöngy -20 ℃-on?

K.

12. A GMP-TL603-mal jelölt sejtek közvetlenül kimutathatók áramlási citometriával?

K.

13. El kell távolítani a GMP-TL603 mágneses gyöngyöket a sejtek aktiválás és expanzió utáni gyűjtésekor?

K.

14. Mekkora a NanoSep™ CD3/4/8 elválasztó mágneses gyöngyök (TL-622, TL-623, TL-624) részecskemérete? Szükség van-e elválasztó oszlopokra a mágneses gyöngyökhöz? Biológiailag lebomló-e a mágneses gyöngy?

K.

15. Átestek-e a mágneses gyöngyök biztonsági ellenőrzésén?