0102030405
Rekombináns humán VEGF165 fehérje
Termékáttekintés
A rekombináns humán transzformáló növekedési faktor béta-3 (TGF-β3) egy multifunkcionális citokin, amely részt vesz a sejtek növekedésének, differenciálódásának és az immunválaszok szabályozásában. Receptoraihoz kötődve a TGF-β3 aktiválja a sejten kívüli mátrix termelését és a szövetek regenerálódását szabályozó jelátviteli útvonalakat, így alapvető eszközzé válik a sejtbiológiai kutatásokban.
Főbb jellemzők
1. Nagy tisztaság: Fejlett kromatográfiás technikákkal tisztítva, ez a termék több mint 95%-os tisztasági szintet ér el, biztosítva a pontos és reprodukálható kísérleti eredményeket.
2. Magas biológiai aktivitás: Több aktivitási vizsgálattal is megerősítették, hogy ez a VEGF165 fehérje hatékonyan indukálja az endothelsejtek proliferációját és migrációját, így számos kutatási alkalmazásra alkalmas.
3. Kötegkonzisztencia: Szigorú minőségellenőrzési intézkedések mellett készült, hogy biztosítsák a tételek közötti nagyfokú konzisztenciát, csökkentsék a változékonyságot és növeljék a kísérleti megbízhatóságot.
4. Állatmentes: Állati eredetű összetevők felhasználása nélkül gyártják, betartva az állatmentes szabványokat, és szélesítve alkalmazhatóságát a különféle kutatási igényekhez.
Alkalmazások
• Onkológia: A VEGF165 szerepének vizsgálata a tumor angiogenezisében, betekintést nyújtva a rák progressziójába és az antiangiogén terápiák fejlesztésébe.
• Szív- és érrendszeri kutatások: A VEGF165 érrendszeri egészségre gyakorolt hatásának és a szív- és érrendszeri betegségek, beleértve az ischaemiás állapotokat is, kezelésében rejlő lehetőségeinek vizsgálata.
• Szövettervezés: A VEGF165 felhasználása mesterségesen létrehozott szövetek és szervek fejlesztésében az érhálózat és a szövetek életképességének elősegítése érdekében.
• Sebgyógyulás: A VEGF165 szerepének vizsgálata a sebgyógyulási folyamatokban, beleértve a szövetek helyreállítását és regenerálódását, potenciális terápiás megközelítéseket kínálva.
Specifikációk és csomagolás
• Specifikációk: Különböző méretekben kapható a különböző kísérleti követelmények kielégítésére, beleértve a 10 μg, 50 μg, 100 μg és 1 mg kiszereléseket.
• Csomagolás: Steril liofilizált formában kerül forgalomba a stabilitás biztosítása, valamint a kényelmes tárolás és szállítás érdekében.
Tárolás és stabilitás
• Tárolás: A termék stabilitásának és biológiai aktivitásának megőrzése érdekében -20°C-on vagy az alatt tárolandó. A lebomlás megelőzése érdekében kerülje az ismételt fagyasztás-felolvasztási ciklusokat.
• Stabilitás: Az ajánlott körülmények között hosszú távú tárolás esetén is stabil, így biztosítva a megbízható teljesítményt kutatási alkalmazásokban.
Használati utasítás
1. Használat előtt oldja fel a liofilizált port megfelelő steril pufferben, steril környezetben.
2. A pontos és reprodukálható eredmények elérése érdekében a kísérleti követelményeknek megfelelően készítse el és hígítsa az oldatot.
3. Kerülje a keverést más hasonló termékekkel a keresztreaktivitás és a potenciális interferencia elkerülése érdekében.
Figyelmeztetések
• Ez a termék kizárólag kutatási célra készült, és nem alkalmas klinikai diagnosztikára vagy terápiás alkalmazásokra.
• A terméket a mellékelt utasításoknak megfelelően kezelje a fehérjeaktivitás és integritás megőrzése érdekében.
• A termékkel kapcsolatos bármilyen probléma vagy kérdés esetén kérjük, vegye fel a kapcsolatot műszaki támogatási csapatunkkal.
| Citokinek | |
| Kifejezésgazdagép | HEK293 sejtek |
| Szinonima | MVCD1, VEGF, VEGF165, VPF |
| Fehérje szekvencia | A humán VEGF165-öt kódoló DNS-szekvenciát (NP_001165097.1) a C-terminálison polihisztidin-jelöléssel expresszálták. |
| Molekulatömeg | A rekombináns humán VEGF165 193 aminosavból áll, és a feltételezett molekulatömege 22,3 kDa. |
| Minőségellenőrzési tisztaság | > 90%, SDS-PAGE meghatározás szerint. |
| Endotoxin | |
| Tevékenység | Az emberi köldökvéna endotélsejtjeinek (HUVEC) proliferációjának dózisfüggő stimulációja határozza meg. A várható ED₅₀ ennél a hatásnál ≤20 ng/ml. |
| Formula | Steril PBS-ből liofilizálva, pH 7,4. Általában 6% mannitot adnak hozzá védőanyagként liofilizálás előtt. |
| Stabilitás | 24 hónap 2℃ és 8℃ között liofilizált állapotban. 6 hónap -20℃ között steril körülmények között feloldás után. 12 hónap -80℃ között steril körülmények között feloldás után. |
| Tárolás | Javasolt a fehérje kisebb mennyiségekre osztása injekcióhoz való vízzel, fiziológiás sóoldattal vagy PBS-sel történő feloldás után, és a hígított koncentráció 100 μg/ml felett tartása. Kerülje az ismételt fagyasztási-felolvasztási ciklusokat. |
| Hüvelykujj | Fájlinformációk |
 | GMP-TL612_Termékadatlap.pdf |
| GMP-TL612_SDS.pdf |