Հաճախակի տրվող հարցեր

Հարց.

1. Ո՞րն է CD3 հակամարմինների ենթատիպը։

Հարց.

2. Արդյո՞ք ավելի լավ է լուծելի CD3 և CD28 հակամարմինները պատել ափսեի վրա, թե՞ ակտիվացնել դրանք կուլտուրայի միջավայրի լուծույթում, երբ դրանք օգտագործվում են մարդու T բջիջների աճեցման համար:

Հարց.

3. Որքա՞ն ժամանակ կարելի է պահել NK ռեակտիվների հավաքածու 2.0-A գործոնով պատված կուլտուրայի շիշը։

Հարց.

4. Կարո՞ղ են կրիոպահպանումից հետո վերակենդանացված PBMC-ները օգտագործվել NK բջիջների աճեցման համար։

Հարց.

5. Բացելուց հետո որքա՞ն ժամանակ կարելի է MSC հավելումները պահել 4℃ ջերմաստիճանում:

Հարց.

6. Ի՞նչ բուֆեր է օգտագործվում ռեկոմբինանտ մարդկային վիտրոնեկտին սպիտակուցի (արտադրանքի համարը՝ GMP-TL651) լուծման համար: Կա՞ն արդյոք կալցիումի և մագնեզիումի իոնների պահանջներ:

Հարց.

7. Ինչպե՞ս փոխարկել ED50-ը միավորի։

Հարց.

8. Որո՞նք են բջջի մաքրությունը և բաժանման արդյունավետությունը մագնիսական գնդիկների բաժանումից հետո։

Հարց.

9. Որքա՞ն է T բջիջների մաքրությունը GMP-TL603-ի բաժանման և ակտիվացման մագնիսական գնդիկի օգտագործումից հետո։

Հարց.

10. Ե՞րբ պետք է իրականացնենք վիրուսի տրանսֆեկցիայի փորձեր CAR-T փորձի ընթացքում GMP-TL603 բաժանման և ակտիվացման մագնիսական գնդիկներ օգտագործելուց հետո: Արդյո՞ք անհրաժեշտ է հեռացնել մագնիսական գնդիկները վիրուսի տրանսֆեկցիայի գործընթացի ընթացքում:

Հարց.

11. Արդյո՞ք մագնիսական գնդիկը շարունակում է աշխատել -20 ℃ ջերմաստիճանում տեղադրելիս։

Հարց.

12. Կարո՞ղ են GMP-TL603-ով նշագրված բջիջները անմիջապես հայտնաբերվել հոսքային ցիտոմետրիայի միջոցով:

Հարց.

13. Ակտիվացումից և ընդարձակումից հետո բջիջները հավաքելիս պե՞տք է հեռացվեն GMP-TL603 մագնիսական գնդիկները:

Հարց.

14. Որքա՞ն է NanoSep™ CD3/4/8 բաժանող մագնիսական գնդիկների (TL-622, TL-623, TL-624) մասնիկների չափը: Արդյո՞ք մագնիսական գնդիկները կարիք ունեն բաժանման սյուների: Արդյո՞ք մագնիսական գնդիկները կենսաքայքայվող են:

Հարց.

15. Արդյո՞ք մագնիսական ուլունքների անվտանգության ստուգումն անցել է։