Domande frequenti - T&L Biotechnology

Domande sulle citazioni ◢

Q.
1. Qual è il sottotipo di anticorpi CD3?

UN.
CD3E
Q.
2. È meglio rivestire gli anticorpi solubili CD3 e CD28 su una piastra o attivarli in una soluzione di terreno di coltura quando vengono utilizzati per coltivare le cellule T umane?

UN.
Entrambi i metodi sono fattibili
Q.
3. Per quanto tempo può essere conservata la bottiglia di coltura rivestita con il kit di reagenti NK 2.0-fattore A?

UN.
Entro una settimana non ci saranno problemi.
Q.
4. I PBMC rianimati dopo la crioconservazione possono essere utilizzati per coltivare cellule NK?

UN.
I PBMC crioconservati e rianimati possono essere utilizzati per coltivare cellule NK, ma l'effetto della coltura non è buono quanto quello dei PBMC freschi
Q.
5. Per quanto tempo gli additivi MSC possono essere conservati a 4 °C dopo l'apertura?

UN.
Sette giorni.

Q.
6. Quale tampone viene utilizzato per la dissoluzione della proteina umana ricombinante Vitronectina (codice prodotto GMP-TL651)? Sono previsti requisiti per gli ioni calcio e magnesio?

UN.
È possibile utilizzare un terreno di coltura privo di siero o DPBS. Si sconsiglia di utilizzare ioni calcio e magnesio nel sistema tampone.
Q.
7. Come convertire ED50 in unità?

UN.
Unità/mg=106/ED50（ng/ml）
Q.
8. Quali sono la purezza cellulare e l'efficienza di separazione dopo la separazione con sfere magnetiche?

UN.
La purezza è definita come la proporzione di cellule bersaglio raccolte e può essere analizzata mediante citometria a flusso. L'efficienza di separazione è definita come la proporzione di cellule bersaglio recuperate rispetto alle cellule bersaglio nel campione originale.
Q.
9. Qual è la purezza delle cellule T dopo l'utilizzo della biglia magnetica di separazione e attivazione GMP-TL603?

UN.
La purezza varia a seconda del rapporto vitalità/stato cellulare/cellule T del campione.
Q.
10. Quando dovremmo condurre esperimenti di trasfezione virale dopo aver utilizzato le biglie magnetiche di separazione e attivazione GMP-TL603 durante l'esperimento CAR-T? Dobbiamo rimuovere le biglie magnetiche durante il processo di trasfezione virale?

UN.
I clienti conducono esperimenti di trasfezione virale a 24, 48 o 72 ore, con 48 ore come periodo più comune. Una volta trasfettato il virus, è possibile conservare le biglie magnetiche.

Q.
11. La sfera magnetica funziona anche se posizionata a -20 ℃?

UN.
Non è consigliato il riutilizzo.
Q.
12. Le cellule marcate con GMP-TL603 possono essere rilevate direttamente tramite citometria a flusso?

UN.
Non è possibile, si consiglia di rimuovere prima le sfere magnetiche prima di testare le celle
Q.
13. Le sfere magnetiche GMP-TL603 devono essere rimosse quando si raccolgono le cellule dopo l'attivazione e l'espansione?

UN.
Le sfere magnetiche devono essere rimosse; le sfere magnetiche generiche e il telaio magnetico possono soddisfare l'applicazione.
Q.
14. Qual è la granulometria delle biglie magnetiche di separazione NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Le biglie magnetiche necessitano di colonne di separazione? Le biglie magnetiche sono biodegradabili?

UN.
50 nm. Le sfere magnetiche devono passare attraverso colonne di separazione (compatibili con le colonne Miltenyi MACS), che sono biodegradabili.
Q.
15. Le sfere magnetiche sono state sottoposte a verifica di sicurezza?

UN.
Le perle nude di microsfere magnetiche (GMP-TL603) e nanosfere magnetiche (TL-622, TL-623, TL-624) hanno completato la valutazione e la verifica della sicurezza a livello animale.