Warta Perusahaan

Sèl T duwé peran wigati ing sistem kekebalan awak, lan terapi sel T lagi ngobati penyakit sing tantangan kaya kanker lan kelainan otoimun. Langkah kunci ing terapi sel T,Aktivasi sel T, langsung mengaruhi asil terapeutik. Pramila kita seneng ngenalake kitaReagen Aktivasi Sel T ActCel (No. Cat. TL-6001-1000)- dirancang kanggo aktifitas sing lembut lan efisien kanggo ndhukung daya tahan lan ekspansi sel sing dhuwur.

Fitur Utama
✔️ Aman lan Efektif: Aktivasi sing lembut kanggo ekspansi sel sing kuat
✔️ Gampang Gunakake: Format sing siap digunakake
✔️ Biaya-Efektif: Kinerja sing dipercaya kanthi rega sing kompetitif

Penyakit otoimun minangka tantangan kesehatan global, mengaruhi meh 10% populasi. Nanging kepiye yen aku ngandhani yen ana terobosan potensial kanggo nambani kondisi kasebut?

Kita seneng nuduhake webinar paling anyar, " Ngerti Terapi CAR-T Autoimun," sing nampilake Dr. Allan Zhang. Ing sesi sing wawasan iki, Dr. Zhang nylidiki teknologi CAR-T sing canggih lan aplikasi ing penyakit otoimun, menehi pangarep-arep kanggo remisi tanpa obat.

Kita seneng ngumumake yen T&L Biotechnology bakal melu ing Kongres ESGCT Tahunan kaping 31, acara utama ing terapi gen lan sel.

Aja kantun kasempatan iki kanggo dadi bagéan saka acara transformatif. Kanggo informasi luwih lengkap utawa nyiyapake rapat, hubungi kita langsung. Kita bungah kanggo welcome sampeyan ing booth kita lan ngrembug carane T&L Bioteknologi bisa dadi partner terkenal ing lelampahan ilmiah.

Ndeleng sampeyan ing Roma!

Terapi sel wis dikembangake kanthi cepet ing taun-taun pungkasan ing riset lan pangembangan farmasi, lan minangka model pangembangan obat anyar sing nuduhake potensial gedhe ing perawatan penyakit kayata kanker, penyakit infèksius, lan penyakit otoimun.

Bubar, Beijing T&L Biotechnology Ltd. (disebut "T&L") kasil entuk registrasi DMF FDA AS kanggo antibodi monoklonal CD28 inti CGT, kanthi nomer registrasi DMF 038820.

Bubar, Beijing T&L Biotechnology Ltd. (sabanjuré diarani "T&L") nampa layang konfirmasi saka Administrasi Pangan lan Narkoba AS (sabanjuré diarani "FDA"), nyatakake yen bahan baku utama perusahaan kanggo obat terapi sel, antibodi monoklonal CD3, lan manik-manik magnetik aktivasi sel T, wis resmi ngrampungake pengajuan DMF tipe II US.