ხშირად დასმული კითხვები - T&L ბიოტექნოლოგია

ციტირების კითხვები ◢

ქ.
1. რა არის CD3 ანტისხეულების ქვეტიპი?

ა.
CD3E
ქ.
2. ადამიანის T უჯრედების კულტივაციისას ხსნადი CD3 და CD28 ანტისხეულების ფირფიტაზე დაფარვა ჯობია თუ მათი გააქტიურება კულტურული გარემოს ხსნარში?

ა.
ორივე მეთოდი შესაძლებელია
ქ.
3. რამდენ ხანს შეიძლება NK რეაგენტის ნაკრებით 2.0-A ფაქტორით დაფარული კულტურის ბოთლის შენახვა?

ა.
ერთ კვირაში პრობლემა არ იქნება.
ქ.
4. შეიძლება თუ არა კრიოკონსერვაციის შემდეგ აღდგენილი PBMC-ების გამოყენება NK უჯრედების კულტივირებისთვის?

ა.
კრიოკონსერვირებული და აღდგენილი PBMC-ების გამოყენება შესაძლებელია NK უჯრედების კულტივირებისთვის, თუმცა კულტივირების ეფექტი ისეთი კარგი არ არის, როგორც ახალი PBMC-ების შემთხვევაში.
ქ.
5. გახსნის შემდეგ რამდენ ხანს შეიძლება MSC დანამატების შენახვა 4 ℃ ტემპერატურაზე?

ა.
შვიდი დღე.

ციტირების კითხვები ◢

ქ.
6. რა ბუფერი გამოიყენება რეკომბინანტული ადამიანის ვიტრონექტინის ცილის (პროდუქტის ნომერი GMP-TL651) გახსნისთვის? არსებობს თუ არა რაიმე მოთხოვნა კალციუმის და მაგნიუმის იონების მიმართ?

ა.
შესაძლებელია DPBS-ის ან შრატისგან თავისუფალი კულტურული გარემოს გამოყენება. ბუფერულ სისტემაში კალციუმის და მაგნიუმის იონების შემცველობა რეკომენდებული არ არის.
ქ.
7. როგორ გადავიყვანოთ ED50 ერთეულში?

ა.
ერთეული/მგ=106/ED50 (ნგ/მლ)
ქ.
8. რა არის უჯრედის სისუფთავე და გამოყოფის ეფექტურობა მაგნიტური მძივების გამოყოფის შემდეგ?

ა.
სიწმინდე განისაზღვრება, როგორც შეგროვებული სამიზნე უჯრედების პროპორცია და მისი ანალიზი შესაძლებელია ნაკადური ციტომეტრიით. გამოყოფის ეფექტურობა განისაზღვრება, როგორც აღდგენილი სამიზნე უჯრედების პროპორცია თავდაპირველ ნიმუშში არსებულ სამიზნე უჯრედებთან მიმართებაში.
ქ.
9. რა არის T უჯრედების სისუფთავე GMP-TL603 გამოყოფისა და აქტივაციის მაგნიტური მძივის გამოყენების შემდეგ?

ა.
სისუფთავე განსხვავდება ნიმუშის უჯრედების სიცოცხლისუნარიანობის/სტატუსის/T უჯრედების თანაფარდობის მიხედვით.
ქ.
10. როდის უნდა ჩავატაროთ ვირუსის ტრანსფექციის ექსპერიმენტები CAR-T ექსპერიმენტის დროს GMP-TL603 გამოყოფისა და აქტივაციის მაგნიტური მძივების გამოყენების შემდეგ? საჭიროა თუ არა მაგნიტური მძივების ამოღება ვირუსის ტრანსფექციის პროცესის დროს?

ა.
მომხმარებლები ვირუსის ტრანსფექციის ექსპერიმენტებს ატარებენ 24, 48 ან 72 საათში, ყველაზე ხშირად 48 საათი. ვირუსის ტრანსფექციის შემდეგ შესაძლებელია მაგნიტური მძივების შენარჩუნება.

ციტირების კითხვები ◢

ქ.
11. მაგნიტური მძივი კვლავ მუშაობს -20 ℃ ტემპერატურაზე მოთავსებისას?

ა.
არ არის რეკომენდებული ხელახალი გამოყენება.
ქ.
12. შესაძლებელია თუ არა GMP-TL603-ით მონიშნული უჯრედების უშუალოდ აღმოჩენა ნაკადური ციტომეტრიით?

ა.
არ შეიძლება, უჯრედების ტესტირებამდე ჯერ მაგნიტური მძივების ამოღებაა რეკომენდებული.
ქ.
13. საჭიროა თუ არა GMP-TL603 მაგნიტური მძივების ამოღება უჯრედების შეგროვებისას აქტივაციისა და გაფართოების შემდეგ?

ა.
მაგნიტური მძივები უნდა მოიხსნას, ზოგადი მაგნიტური მძივები და მაგნიტური ჩარჩო შეიძლება დააკმაყოფილოს განაცხადი.
ქ.
14. რა არის NanoSep™ CD3/4/8 გამყოფი მაგნიტური მძივების (TL-622, TL-623, TL-624) ნაწილაკების ზომა? საჭიროებს თუ არა მაგნიტურ მძივებს გამყოფი სვეტები? ბიოდეგრადირებადია თუ არა მაგნიტური მძივები?

ა.
50 ნმ. მაგნიტური მძივები უნდა გაიაროს გამყოფი სვეტების გავლით (ის თავსებადია Miltenyi MACS სვეტებთან), რომლებიც ბიოდეგრადირებადია.
ქ.
15. გავლილია თუ არა მაგნიტური მძივების უსაფრთხოების შემოწმება?

ა.
მიკრომეტრიული მაგნიტური მძივების (GMP-TL603) და ნანომაგნიტური მძივების (TL-622, TL-623, TL-624) შიშველი მძივები ცხოველთა დონეზე უსაფრთხოების შეფასებისა და ვერიფიკაციის პროცესშია.