Pirsên Pir tên Pirsîn
Pirsên Gotinê ◢
- P.S.
1. Bincureya antîkorên CD3 çi ye?
- P.S.
2. Ma çêtir e ku antîkorên CD3 û CD28 ên çareserker li ser lewheyek werin pêçandin an jî dema ku ji bo çandina hucreyên T yên mirovan têne bikar anîn, ew di çareseriyek navgîniya çandiniyê de werin çalak kirin?
- P.S.
3. Şûşeya kulturê ya bi kîta reaktanta NK 2.0-A faktor hatiye pêçandin çiqas dirêj dikare were hilanîn?
- P.S.
4. PBMC-yên ku piştî krîyopreservasyonê ji nû ve têne vejandin, dikarin ji bo çandina şaneyên NK werin bikar anîn?
- P.S.
5. Piştî vekirinê, lêzêdekirina MSC çiqas dikare li 4 ℃ were hilanîn?
Pirsên Gotinê ◢
- P.S.
6. Ji bo helandina proteîna Vîtronektîna mirovî ya rekombinant (hejmara hilberê GMP-TL651) çi tampon tê bikar anîn? Gelo ji bo îyonên kalsiyûm û magnezyûmê şert hene?
- P.S.
7. Meriv çawa ED50 vediguherîne yekîneyê?
- P.S.
8. Piştî veqetandina bi mûyên magnetîkî, paqijiya şaneyê û karîgeriya veqetandinê çi ye?
- P.S.
9. Piştî bikaranîna mûriya magnetîkî ya veqetandin û çalakkirina GMP-TL603, paqijiya hucreyên T çi ye?
- P.S.
10. Piştî bikaranîna morîkên magnetîkî yên veqetandin û çalakkirina GMP-TL603 di dema ceribandina CAR-T de, divê em kengî ceribandinên transfeksiyona vîrusê bikin? Gelo divê em di dema pêvajoya transfeksiyona vîrusê de morîkên magnetîkî derxînin?
Pirsên Gotinê ◢
- P.S.
11. Gelo morîkên magnetîkî hîn jî dixebitin dema ku di -20 ℃ de têne danîn?
- P.S.
12. Gelo şaneyên bi GMP-TL603 nîşankirî dikarin rasterast bi sîtometrîya flow werin tespîtkirin?
- P.S.
13. Gelo piştî çalakkirin û berfirehbûnê, dema berhevkirina şaneyan, pêdivî ye ku morîkên magnetîkî yên GMP-TL603 werin rakirin?
- P.S.
14. Mezinahiya perçeyên morîkên magnetîkî yên veqetandina NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624) çi ye? Gelo morîkên magnetîkî hewceyê stûnên veqetandinê ne? Ma morîkên magnetîkî biyolojîkî hilweşîner in?
- P.S.
15. Gelo verastkirina ewlehiyê ya morîkên magnetîkî hatiye kirin?