FAQ

J.

1. Kāds ir CD3 antivielu apakštips?

J.

2. Vai ir labāk pārklāt šķīstošās CD3 un CD28 antivielas uz plāksnes vai aktivizēt tās barotnes šķīdumā, ja tās izmanto cilvēka T šūnu kultivēšanai?

J.

3. Cik ilgi var glabāt kultūras pudeli, kas pārklāta ar NK reaģenta komplekta 2.0-A koeficientu?

J.

4. Vai pēc kriokonservēšanas atdzīvinātos PBMC var izmantot NK šūnu kultivēšanai?

J.

5. Cik ilgi MSC piedevas var uzglabāt 4 ℃ pēc atvēršanas?

J.

6. Kādu buferi izmanto rekombinantā cilvēka Vitronektīna proteīna (produkta numurs GMP-TL651) šķīdināšanai? Vai ir kādas prasības kalcija un magnija joniem?

J.

7. Kā pārvērst ED50 uz vienību?

J.

8. Kāda ir šūnu tīrība un atdalīšanas efektivitāte pēc magnētiskās lodītes atdalīšanas?

J.

9. Kāda ir T šūnu tīrība pēc GMP-TL603 atdalīšanas un aktivācijas magnētiskās lodītes izmantošanas?

J.

10. Kad mums jāveic vīrusu transfekcijas eksperimenti pēc GMP-TL603 seperācijas un aktivācijas magnētisko lodīšu izmantošanas CAR-T eksperimenta laikā? Vai vīrusu transfekcijas procesā mums ir jānoņem magnētiskās lodītes?

J.

11. Vai magnētiskā lodīte joprojām darbojas, ja tā ir novietota -20 ℃?

J.

12. Vai GMP-TL603 iezīmētās šūnas var tieši noteikt ar plūsmas citometriju?

J.

13. Vai GMP-TL603 magnētiskās lodītes ir jānoņem, savācot šūnas pēc aktivizēšanas un paplašināšanas?

J.

14. Kāds ir NanoSep™ CD3/4/8 separācijas magnētisko lodīšu (TL-622, TL-623, TL-624) daļiņu izmērs? Vai magnētiskajām lodītēm ir nepieciešamas atdalīšanas kolonnas? Vai magnētiskās lodītes ir bioloģiski noārdāmas?

J.

15. Vai Magnētiskās krelles ir veikušas drošības pārbaudi?