Veelgestelde vragen - T&L Biotechnologie

Offertevragen ◢

Q.
1. Welk subtype CD3-antilichamen zijn er?

A.
CD3E
Q.
2. Is het beter om oplosbare CD3- en CD28-antilichamen op een plaat te coaten of om ze te activeren in een kweekmediumoplossing bij het kweken van menselijke T-cellen?

A.
Beide methoden zijn haalbaar
Q.
3. Hoe lang kan de cultuurfles met NK-reagenskit 2.0-A-factor worden bewaard?

A.
Binnen een week zal er geen probleem zijn.
Q.
4. Kunnen PBMC's die na cryopreservatie tot leven zijn gewekt, worden gebruikt om NK-cellen te kweken?

A.
PBMC's die cryopreserveerd en nieuw leven ingeblazen zijn, kunnen gebruikt worden om NK-cellen te kweken, maar het kweekeffect is niet zo goed als dat van verse PBMC's.
Q.
5. Hoe lang kunnen MSC-additieven bewaard worden bij 4 ℃ nadat ze geopend zijn?

A.
Zeven dagen.

Q.
6. Welke buffer wordt gebruikt voor het oplossen van recombinant humaan Vitronectine-eiwit (productnummer GMP-TL651)? Zijn er vereisten voor calcium- en magnesiumionen?

A.
DPBS of serumvrij kweekmedium kan worden gebruikt. Het wordt niet aanbevolen om calcium- en magnesiumionen in het buffersysteem te bevatten.
Q.
7. Hoe converteer ik ED50 naar eenheid?

A.
Eenheid/mg=106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Wat zijn de celzuiverheid en scheidingsefficiëntie na scheiding met magnetische kralen?

A.
Zuiverheid wordt gedefinieerd als de verhouding van verzamelde doelcellen en kan worden geanalyseerd door middel van flowcytometrie. De scheidingsefficiëntie wordt gedefinieerd als de verhouding van teruggewonnen doelcellen ten opzichte van de doelcellen in het oorspronkelijke monster.
Q.
9. Wat is de zuiverheid van T-cellen na gebruik van GMP-TL603 scheidings- en activeringsmagnetische kralen?

A.
De zuiverheid varieert afhankelijk van de celviabiliteit/status/T-celverhouding van het monster.
Q.
10. Wanneer moeten we virustransfectie-experimenten uitvoeren na het gebruik van GMP-TL603 scheidings- en activeringsmagnetische kralen tijdens het CAR-T-experiment? Moeten we magnetische kralen verwijderen tijdens het virustransfectieproces?

A.
Klanten voeren virustransfectie-experimenten uit op 24u, 48u of 72u, waarbij 48u het meest gebruikelijk is. Wanneer het virus wordt getransfecteerd, kunnen magnetische kralen worden vastgehouden.

Q.
11. Werkt de magnetische kraal nog steeds bij -20 ℃?

A.
Niet aanbevolen voor hergebruik.
Q.
12. Kunnen GMP-TL603-gelabelde cellen rechtstreeks worden gedetecteerd door middel van flowcytometrie?

A.
Kan niet, het suggereert om eerst de magnetische kralen te verwijderen voordat de cellen worden getest
Q.
13. Moeten GMP-TL603 magnetische kralen verwijderd worden bij het verzamelen van cellen na activering en expansie?

A.
Magnetische kralen moeten worden verwijderd, algemene magnetische kralen en magnetische frames kunnen aan de toepassing voldoen.
Q.
14. Wat is de deeltjesgrootte van NanoSep™ CD3/4/8 scheidingsmagnetische kralen (TL-622, TL-623, TL-624)? Heeft magnetische kralen scheidingskolommen nodig? Is magnetische kralen biologisch afbreekbaar?

A.
50nm. Magnetische kralen moeten door scheidingskolommen (compatibel met Miltenyi MACS-kolommen) gaan, die biologisch afbreekbaar zijn.
Q.
15. Is er een veiligheidscontrole uitgevoerd op de magnetische kralen?

A.
De naakte micrometer-magnetische kralen (GMP-TL603) en nano-magnetische kralen (TL-622, TL-623, TL-624) hebben een veiligheidsevaluatie en -verificatie op dierniveau ondergaan.