ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਸਾਰ

ਸਰੋਤ: ਟੀ ਐਂਡ ਐਲ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਰਿਲੀਜ਼ ਸਮਾਂ: 2023-07-13

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਦੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ। ਇਸ ਲਈ, ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿਸਥਾਰ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਨੈਤਿਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਹੇਮਾਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸਟੈਮ/ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸਤਹ ਮਾਰਕਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮੁਫ਼ਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਬਿਨਾਂ ਨਸਾਂ, ਨਾੜੀਆਂ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਲਈ "ਜੈਵਿਕ ਸਕੈਫੋਲਡ" ਵਰਗੀਆਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਦੇ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਮਾਡਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿੱਧੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵੀ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹੈ।
ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਸਾਰੇ ਪਰਿਪੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਸਾਰ ਦੇਵਾਂਗੇ।

ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੈਕਟਰ (SCF)
ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੈਕਟਰ (SCF) ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਸਾਰੇ HSCs ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ c-ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਐਂਕਰ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨੁਕਸਦਾਰ c-ਕਿੱਟ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ HSC ਵਿਸਥਾਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, HSC ਕਲਚਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ SCF ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, SCF ਅਤੇ FL3 ਦੋਵੇਂ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਰੀਸੈਪਟਰ TKR ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਆਦਿਮ ਹੀਮੈਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ TKR ਨਾਲ ਜੁੜ ਕੇ, SCF ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵੰਡ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ G0 ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਫੈਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੋਕਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਥ੍ਰੋਂਬੋਪੋਏਟਿਨ (ਟੀਪੀਓ)
TPO ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਸ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਐਕਟਿੰਗ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੀ ਜੋ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਪਰਿਪੱਕਤਾ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਸ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਪਸੰਦੀਦਾ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ TPO ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ HSC ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਹੋਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਲੋਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਅਤੇ CD34+ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਫੋਲਡ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਕਰਕੇ FL3 ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕੋਰਡ ਬਲੱਡ CD34+ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-3 (IL-3)
ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-3 (IL-3), ਜਿਸਨੂੰ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪਲੀਓਟ੍ਰੋਪਿਕ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਲੂਰੀਪੋਟੈਂਟ HSCs ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੰਸ਼-ਮੁਖੀ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ IL-3 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੇਟਰੋਡਾਈਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੈਨਸ ਕਾਇਨੇਜ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਡਿਊਸਰ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ (JAK/STAT) ਮਾਰਗ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਡਾਊਨਰੇਗੂਲੇਟਿਡ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਿਸਥਾਰ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। IL-3 ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਸਿਗਨਲ ਰੈਗੂਲੇਟਿਡ ਕਾਇਨੇਜ (ERK) ਮਾਰਗ ਅਤੇ c-jun aminotransferase (JNK) ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਵਿਸਥਾਰ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-6 (IL-6)
IL-6 ਇੱਕ ਬਹੁ-ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। IL-6 ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ, ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਕੇਰਾਟਿਨੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਜ ਹਨ। ਇਹ ਬੀ ਸੈੱਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਹਿਯੋਗੀ ਤੌਰ 'ਤੇ IL-3 ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। IL-6 IL-6 ਰੀਸੈਪਟਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋ ਚੇਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ: IL-6Rα ਅਤੇ gp130। STAT3 ਭਰੂਣ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਅਭੇਦ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਨਿਰਣਾਇਕ ਅਣੂ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ IL-6 JAK/STAT3 ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਹੈ।

LFLT3 ਲਿਗੈਂਡ (FL)
FLT3 ਲਿਗੈਂਡ ਇੱਕ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸੈੱਲ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। FLT3 ਲਿਗੈਂਡ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ ਰੀਸੈਪਟਰ FLT3 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। FLT3 ਲਿਗੈਂਡ ਖੁਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਸਗੋਂ ਹੋਰ CSFs ਅਤੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨਜ਼ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। SCF ਦੇ ਉਲਟ, FLT3 ਲਿਗੈਂਡ ਦਾ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ। FLT3 ਲਿਗੈਂਡ ਦੇ ਕਈ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਰੂਪ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (209a.) ਦੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੋਮੇਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਸਤਹ 'ਤੇ ਐਂਕਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਆਈਸੋਮਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੁਆਰਾ ਜੈਵਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਆਈਸੋਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੱਟਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਐਫਐਮਐਸ-ਚੀਨੀ ਸ਼ਰਾਬ 3
CD34+CD38dim ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ FMS-liketyrosine kinease 3 (FL3) ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਖਾਸ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ kinase ਐਕਟਿਵ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (TKRs) ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। FL3 HSC/HPC 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ TKR ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ ਹੀਮੈਟੋਪੋਏਟਿਕ ਨਿਯਮਨ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। FL3 ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ ਵੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ HSC/HPC ਦੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿਸਥਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਮੋਟਿੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿਸਥਾਰ ਦੌਰਾਨ CD34+ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨ ਅਤੇ HPC ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ- β
ਬਦਲਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ- β、ਬਦਲਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ- β 1 β 2 ਅਤੇ β 3 ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰ ਇੱਕੋ ਰੀਸੈਪਟਰ ਰਾਹੀਂ ਸੰਕੇਤ ਛੱਡਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਵਿਸਥਾਰ, ਵਿਕਾਸ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਗਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਦਲਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ- β (TGF- β) ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ HSC/HPC ਨੂੰ S ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ HSC/HPC G0 ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-1 α
ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-1β (MIP-1β) MIP-1α ਦਾ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ HSC/HPC 'ਤੇ MIP-1α ਦੇ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ HSC ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪੀ38
P38, ਮਾਈਟੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨੇਜ਼ (MAPK) ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇੱਕ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਣੂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਨੌਰਮੌਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ HSCs ਦੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ HSCs ਨੂੰ TPO, SCF, ਅਤੇ FL3 ਵਾਲੇ ਸੀਰਮ-ਮੁਕਤ ਕਲਚਰ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ p38 ਅਤੇ p16 ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਾਊਸ HSCs ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।

ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਮੈਕ੍ਰੋਫੇਜ ਕਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ (GM-CSF)
ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਲਿਊਕੋਪੇਨੀਆ ਜਾਂ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਸੈੱਲ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਏਜੰਟ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ (GM-CSF) ਹੈ, ਜੋ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੇਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟ ਕਲੋਨੀ ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ (G-CSF)
ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟ ਕਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ, ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਹੀਮੈਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟ ਕਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਏਜੰਟ ਹੈ, ਜੋ ਆਟੋਲੋਗਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਏਰੀਥ੍ਰੋਪੋਏਟਿਨ (EPO)
ਏਰੀਥ੍ਰੋਪੋਏਟਿਨ (EPO) ਹੀਮੈਟੋਪੋਏਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੀਮੈਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਦਿਮ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨੌਜਵਾਨ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਤੇ ਬਹੁ-ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦੇ ਹਨ। ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੱਕ NK ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਨਵੇਂ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, NK ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭਰੂਣ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ iPSCs ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਭਰੂਣ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੂਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ NK ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪੁਲ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ NK ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਇਹ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੰਗ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਮਰੂਪਤਾ, ਘੱਟ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ ਰੀਲੀਜ਼, ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਮਾਰਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ NK ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਉਤਸ਼ਾਹ ਹੈ। NK ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਸਾਹਿਤ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

1. ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ NK ਸੈੱਲ

HESCs ਨੂੰ RPMI 1640, 15% ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਭਰੂਣ ਬੋਵਾਈਨ ਸੀਰਮ, 2 mM L-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ, 1% ਗੈਰ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ, 1% ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ/ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮਾਇਓਸਿਨ, ਅਤੇ 0.1 mM-ਮਰਕੈਪਟੋਏਥੇਨੌਲ ਵਾਲੇ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਮਿਊਰਾਈਨ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ M210-B4 ਨਾਲ ਕੋਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਹਰ 2 ਤੋਂ 3 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਾਲ। 17 ਤੋਂ 20 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਸਿੰਗਲ-ਸੈੱਲ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ CD34+CD45+ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਿਊਰਾਈਨ ਭਰੂਣ ਜਿਗਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ AFT024 ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਕੋਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੁਲਬੇਕੋ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਈਗਲ ਮਾਧਿਅਮ/ਹੈਮ F12, 20% ਗਰਮੀ-ਨਿਰਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ AB, 2 mM L-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ, 1% ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ/ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮਾਇਓਸਿਨ, 5 ng/mL ਸੋਡੀਅਮ ਸੇਲੇਨਾਈਟ, 50μM ਐਥੇਨੌਲਾਮਾਈਨ, 25μM -ਮਰਕੈਪਟੋਏਥੇਨੌਲ, 20 mg/mL ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ, ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-3, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੈਕਟਰ, IL-15, Fms-ਵਰਗੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ 3 ਲਿਗੈਂਡ, ਅਤੇ IL-7 ਦਾ 1:2 ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੀ। ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਰ 5 ਤੋਂ 6 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਧੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਬਦਲਾਅ ਦੁਆਰਾ ਤਾਜ਼ੇ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ 30 ਤੋਂ 35 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਟਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ, 70-μm ਫਿਲਟਰ ਦੁਆਰਾ ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ।

2. ਮਨੁੱਖੀ ਪਲੂਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਨਕੇ ਸੈੱਲ

ਅਸੀਂ CD34+ CD45+ ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਸੈੱਲ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਲਈ 18-21 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਟਾਈ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇੱਕ ਲੱਖ CD34+ CD45+ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ EL08-1D2 ਸਟ੍ਰੋਮਾ ਉੱਤੇ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ NK ਸੈੱਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ (IL-3, IL7, IL-15, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੈਕਟਰ, ਅਤੇ fms-ਵਰਗੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਰੀਸੈਪਟਰ-3 ਲਿਗੈਂਡ) ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। NK ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਹਰ 4-5 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ-ਯੁਕਤ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲ ਤਾਜ਼ਾ ਕੀਤਾ। EL08-1D2 'ਤੇ ਪਰਿਪੱਕ NK ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 28-35 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਕਲਚਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਟੀ ਐਂਡ ਐਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ

ਟੀ ਐਂਡ ਐਲ ਬਾਰੇ
ਟੀ ਐਂਡ ਐਲ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਲਿਮਟਿਡ, ਜਿਸਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2011 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ (CGT) ਦੇ ਅੱਪਸਟ੍ਰੀਮ GMP ਗ੍ਰੇਡ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਲਈ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹਾਂ।