Întrebări despre cotații ◢
- Q.
1. Care este subtipul de anticorpi CD3?
- Q.
2. Este mai bine să acoperiți anticorpii CD3 și CD28 solubili pe o placă sau să îi activați într-o soluție de mediu de cultură atunci când sunt utilizați pentru cultivarea celulelor T umane?
- Q.
3. Cât timp poate fi păstrată sticla de cultură acoperită cu kit de reactiv NK factor 2.0-A?
- Q.
4. Pot fi folosite PBMC-urile reînviate după crioconservare pentru a cultiva celule NK?
- Q.
5. Cât timp pot fi păstrați aditivii MSC la 4 ℃ după deschidere?
Întrebări despre cotații ◢
- Q.
6. Ce tampon este utilizat pentru dizolvarea proteinei umane recombinate Vitronectin (număr produs GMP-TL651)? Există cerințe pentru ionii de calciu și magneziu?
- Q.
7. Cum se convertesc ED50 la unitate?
- Q.
8. Care sunt puritatea celulelor și eficiența separării după separarea mărgelelor magnetice?
- Q.
9. Care este puritatea celulelor T după utilizarea granulelor magnetice de separare și activare GMP-TL603?
- Q.
10. Când ar trebui să efectuăm experimente de transfecție a virusului după folosirea granulelor magnetice de separare și activare GMP-TL603 în timpul experimentului CAR-T? Trebuie să îndepărtăm margelele magnetice în timpul procesului de transfecție a virusului?
Întrebări despre cotații ◢
- Q.
11. Perla magnetică mai funcționează când este plasată la -20 ℃?
- Q.
12. Celulele marcate cu GMP-TL603 pot fi detectate direct prin citometrie în flux?
- Q.
13. Trebuie îndepărtate margele magnetice GMP-TL603 la colectarea celulelor după activare și extindere?
- Q.
14. Care este dimensiunea particulelor de granule magnetice de separare NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Perla magnetică are nevoie de coloane de separare? Este perla magnetică biodegradabilă?
- Q.
15. Au făcut mărgelele magnetice verificarea siguranței?