Întrebări frecvente

Î.

1. Care este subtipul de anticorpi CD3?

Î.

2. Este mai bine să se acopere anticorpii solubili CD3 și CD28 pe o placă sau să se activeze într-o soluție de mediu de cultură atunci când se utilizează pentru cultivarea celulelor T umane?

Î.

3. Cât timp poate fi păstrată sticla de cultură acoperită cu kitul de reactivi NK factor 2.0-A?

Î.

4. Pot fi utilizate celulele mononucleare de sânge (PBMC) reînviate după crioconservare pentru cultivarea celulelor NK?

Î.

5. Cât timp pot fi păstrați aditivii MSC la 4 ℃ după deschidere?

Î.

6. Ce soluție tampon se utilizează pentru dizolvarea proteinei Vitronectină umană recombinante (număr produs GMP-TL651)? Există cerințe pentru ionii de calciu și magneziu?

Î.

7. Cum se convertește ED50 în unitate?

Î.

8. Care sunt puritatea celulelor și eficiența separării după separarea cu sfere magnetice?

Î.

9. Care este puritatea celulelor T după utilizarea sferei magnetice de separare și activare GMP-TL603?

Î.

10. Când ar trebui să efectuăm experimente de transfecție virală după utilizarea granulelor magnetice de separare și activare GMP-TL603 în timpul experimentului CAR-T? Trebuie să îndepărtăm granulele magnetice în timpul procesului de transfecție virală?

Î.

11. Perla magnetică funcționează în continuare când este plasată la -20 ℃?

Î.

12. Pot fi celulele marcate cu GMP-TL603 detectate direct prin citometrie în flux?

Î.

13. Este necesar să se îndepărteze perlele magnetice GMP-TL603 la colectarea celulelor după activare și expansiune?

Î.

14. Care este dimensiunea particulelor perlelor magnetice de separare NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Are nevoie de coloane de separare perla magnetică? Este perla magnetică biodegradabilă?

Î.

15. Au fost verificate în siguranță mărgelele magnetice?