Часто задаваемые вопросы

Вопросы по цитатам ◢

В.
1. Какой подтип антител CD3?

А.
CD3E
В.
2. Что лучше: наносить растворимые антитела CD3 и CD28 на пластину или активировать их в растворе питательной среды при использовании для культивирования Т-клеток человека?

А.
Оба метода осуществимы.
В.
3. Как долго можно хранить флакон с культурой, покрытый реагентом NK Regent Kit 2.0-A Factor?

А.
В течение недели проблем не возникнет.
В.
4. Можно ли использовать восстановленные после криоконсервации МНПК для культивирования NK-клеток?

А.
Криоконсервированные и оживленные PBMC можно использовать для культивирования NK-клеток, но эффект культивирования не такой хороший, как у свежих PBMC.
В.
5. Как долго можно хранить добавки MSC при температуре 4 ℃ после вскрытия?

А.
Семь дней.

Вопросы по цитатам ◢

В.
6. Какой буфер используется для растворения рекомбинантного человеческого белка Витронектина (номер продукта GMP-TL651)? Есть ли какие-либо требования к ионам кальция и магния?

А.
Можно использовать DPBS или бессывороточную питательную среду. Не рекомендуется содержать ионы кальция и магния в буферной системе.
В.
7. Как перевести ED50 в единицу измерения?

А.
Единица/мг=106/ED50（нг/мл）
В.
8. Какова чистота клеток и эффективность разделения после разделения магнитными частицами?

А.
Чистота определяется как доля собранных целевых клеток и может быть проанализирована методом проточной цитометрии. Эффективность разделения определяется как доля восстановленных целевых клеток относительно целевых клеток в исходном образце.
В.
9. Какова чистота Т-клеток после использования магнитных шариков для разделения и активации GMP-TL603?

А.
Чистота варьируется в зависимости от соотношения жизнеспособности клеток/статуса/Т-клеток в образце.
В.
10. Когда следует проводить эксперименты по трансфекции вируса после использования магнитных шариков для разделения и активации GMP-TL603 во время эксперимента CAR-T? Нужно ли удалять магнитные шарики во время процесса трансфекции вируса?

А.
Клиенты проводят эксперименты по трансфекции вируса в течение 24 ч, 48 ч или 72 ч, причем 48 ч являются наиболее распространенными. Когда вирус трансфицирован, магнитные шарики могут быть сохранены.

Вопросы по цитатам ◢

В.
11. Работает ли магнитная бусина при температуре -20 ℃?

А.
Не рекомендуется для повторного использования.
В.
12. Можно ли напрямую обнаружить клетки, меченые GMP-TL603, с помощью проточной цитометрии?

А.
Невозможно, предлагается сначала удалить магнитные шарики перед тестированием ячеек.
В.
13. Нужно ли удалять магнитные частицы GMP-TL603 при сборе клеток после активации и расширения?

А.
Магнитные шарики необходимо удалить, обычные магнитные шарики и магнитная рамка могут подойти для данной цели.
В.
14. Каков размер частиц разделительных магнитных шариков NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Нужны ли для магнитных шариков разделительные колонки? Поддаются ли магнитные шарики биоразложению?

А.
50 нм. Магнитные шарики необходимо пропустить через разделительные колонки (совместимые с колонками Miltenyi MACS), которые являются биоразлагаемыми.
В.
15. Прошли ли магнитные бусины проверку безопасности?

А.
Микрометрические магнитные шарики (GMP-TL603) и наномагнитные шарики (TL-622, TL-623, TL-624) прошли оценку безопасности и проверку на уровне животных.