නිතර අසන පැන
උපුටා දැක්වීමේ ප්‍රශ්න ◢
- ප්‍රශ්නය
1. CD3 ප්‍රතිදේහවල උප වර්ගය කුමක්ද?
- ප්‍රශ්නය
2. ද්‍රාව්‍ය CD3 සහ CD28 ප්‍රතිදේහ තහඩුවක ආලේප කිරීම වඩා හොඳද නැතහොත් මිනිස් T සෛල වගා කිරීමට භාවිතා කරන විට සංස්කෘතික මාධ්‍ය ද්‍රාවණයක සක්‍රිය කිරීම වඩා හොඳද?
- ප්‍රශ්නය
3. NK ප්‍රතික්‍රියාකාරක කට්ටලය 2.0-A සාධකය ආලේප කරන ලද සංස්කෘතික බෝතලය කොපමණ කාලයක් තබා ගත හැකිද?
- ප්‍රශ්නය
4. ක්‍රයෝප්‍රෙසර්වේෂන් කිරීමෙන් පසු පුනර්ජීවනය කරන ලද PBMCs NK සෛල වගා කිරීමට භාවිතා කළ හැකිද?
- ප්‍රශ්නය
5. MSC ආකලන විවෘත කිරීමෙන් පසු කොපමණ කාලයක් 4 ℃ හි තබා ගත හැකිද?
උපුටා දැක්වීමේ ප්‍රශ්න ◢
- ප්‍රශ්නය
6. නැවත සංයෝජිත මානව විට්‍රොනෙක්ටින් ප්‍රෝටීනය (නිෂ්පාදන අංකය GMP-TL651) දියවීම සඳහා භාවිතා කරන බෆරය කුමක්ද? කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් අයන සඳහා කිසියම් අවශ්‍යතා තිබේද?
- ප්‍රශ්නය
7. ED50 ඒකකයකට පරිවර්තනය කරන්නේ කෙසේද?
- ප්‍රශ්නය
8. චුම්බක පබළු වෙන් කිරීමෙන් පසු සෛල සංශුද්ධතාවය සහ වෙන් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව කොපමණද?
- ප්‍රශ්නය
9. GMP-TL603 වෙන් කිරීම සහ සක්‍රිය කිරීමේ චුම්බක පබළු භාවිතා කිරීමෙන් පසු T සෛලවල සංශුද්ධතාවය කොපමණද?
- ප්‍රශ්නය
10. CAR-T අත්හදා බැලීමේදී GMP-TL603 වෙන් කිරීම සහ සක්‍රිය කිරීමේ චුම්භක පබළු භාවිතා කිරීමෙන් පසු වෛරස් මාරු කිරීමේ අත්හදා බැලීම් සිදු කළ යුත්තේ කවදාද? වෛරස් මාරු කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී චුම්භක පබළු ඉවත් කිරීමට අපට අවශ්‍යද?
උපුටා දැක්වීමේ ප්‍රශ්න ◢
- ප්‍රශ්නය
11. චුම්බක පබළුව -20 ℃ උෂ්ණත්වයේ තැබූ විටත් ක්‍රියා කරයිද?
- ප්‍රශ්නය
12. ප්‍රවාහ සයිටෝමෙට්‍රි මගින් GMP-TL603 ලේබල් කරන ලද සෛල සෘජුවම අනාවරණය කර ගත හැකිද?
- ප්‍රශ්නය
13. සක්‍රිය කිරීමෙන් හා ප්‍රසාරණය වීමෙන් පසු සෛල එකතු කිරීමේදී GMP-TL603 චුම්බක පබළු ඉවත් කළ යුතුද?
- ප්‍රශ්නය
14. NanoSep™ CD3/4/8 වෙන් කිරීමේ චුම්බක පබළු (TL-622, TL-623, TL-624) වල අංශු ප්‍රමාණය කොපමණද? චුම්බක පබළු වෙන් කිරීමේ තීරු අවශ්‍යද? චුම්බක පබළු ජෛව හායනයට ලක්විය හැකිද?
- ප්‍රශ්නය
15. චුම්බක පබළු ආරක්ෂිත සත්‍යාපනය සිදු කර තිබේද?