Správy
Teraz k dispozícii!|Reagencia aktivácie T buniek ActCel výskumnej triedy – Bezplatné skúšobné verzie nového produktu
T bunky hrajú kľúčovú úlohu v našom imunitnom systéme a terapie T bunkami sú prelomové v liečbe náročných ochorení, ako je rakovina a autoimunitné poruchy. Kľúčovým krokom v liečbe T buniek... Bunková terapia,Aktivácia T buniek, priamo ovplyvňuje terapeutické výsledky. Preto s nadšením predstavujeme naše Činidlo aktivácie T buniek ActCel (kat. č. TL-6001-1000) — navrhnutý pre šetrnú a účinnú aktiváciu na podporu vysokej životaschopnosti a expanzie buniek.
Kľúčové vlastnosti
✔️ Bezpečné a účinné: Jemná aktivácia pre robustnú expanziu buniek
✔️ Jednoduché použitie: Formát pripravený na použitie
✔️ Cenovo výhodné: Spoľahlivý výkon za konkurencieschopnú cenu

Náš najnovší webinár: „Pochopenie autoimunitnej CAR-T terapie“
Autoimunitné ochorenia sú globálnym zdravotným problémom, ktorý postihuje takmer 10 % populácie. Čo keby som vám však povedal, že existuje potenciálny prielom v liečbe týchto ochorení?
S nadšením sa s vami podelíme o náš najnovší webinár s názvom „Pochopenie autoimunitnej CAR-T terapie“, v ktorom vystupuje Dr. Allan Zhang. V tejto podnetnej relácii Dr. Zhang skúma najmodernejšiu technológiu CAR-T a jej aplikáciu pri autoimunitných ochoreniach a ponúka nádej na remisiu bez liekov.

Stretnite sa s nami na kongrese ESGCT v Ríme!
S potešením oznamujeme, že spoločnosť T&L Biotechnology sa zúčastní 31. výročného kongresu ESGCT, čo je popredné podujatie v oblasti génovej a bunkovej terapie.
Nenechajte si ujsť túto príležitosť stať sa súčasťou transformačného podujatia. Pre viac informácií alebo na dohodnutie stretnutia nás prosím kontaktujte priamo. Sme radi, že vás môžeme privítať v našom stánku a prediskutovať s vami, ako môže byť T&L Biotechnology cenným partnerom na vašej vedeckej ceste.
Uvidíme sa v Ríme!

Prvý krok komercializácie CAR-T
Ako nová metóda individualizovanej imunoterapie nádorov preukázala terapia CAR-T bunkami veľký terapeutický potenciál. Komerčná prevádzka však znamená nové výzvy. V porovnaní s tradičnými chemikáliami majú „živé“ biofarmaceutiká väčšiu neistotu, potenciálne problémy...

Vplyv interleukínu na funkciu NK buniek (IL-1β, IL-12, IL-15, IL-18, IL-21)
Prirodzené zabíjacie bunky pochádzajú z lymfoidných kmeňových buniek kostnej drene a sú to vrodené imunitné efektorové bunky v tele. Sú pomenované podľa svojej nešpecifickej cytotoxicity. Zabíjacia aktivita NK buniek nie je obmedzená MHC a nezávisí od protilátok, preto sa nazýva prirodzená zabíjacia aktivita.

Súhrn proteínových faktorov zapojených do kultúry hematopoetických kmeňových buniek
V posledných rokoch sa kmeňové bunky čoraz viac používajú v klinických aplikáciách. Podiel a množstvo kmeňových buniek v ľudskom tele sú však extrémne nízke, čo nemôže uspokojiť klinické potreby.

Prehliadka zahraničnej výstavy | T&L sa zúčastní SITC 2023 San Diego, USA
38. výročná konferencia Spoločnosti pre imunoterapiu rakoviny (SITC) sa bude konať od 1. do 5. novembra v San Diegu v USA.

Uvedenie nového produktu na trh | Magnetické guľôčky na triedenie v nanorozmeroch s vysokou hmotnosťou
Bunková terapia sa v posledných rokoch rýchlo rozvíja vo farmaceutickom výskume a vývoji a je novým modelom vývoja liekov, ktorý preukázal veľký potenciál pri liečbe chorôb, ako je rakovina, infekčné choroby a autoimunitné ochorenia.

Dobré správy | Monoklonálna protilátka CD28 pre jadrovú surovinu T&L CGT bola úspešne podaná pre FDA DMF
Spoločnosť Beijing T&L Biotechnology Ltd. (ďalej len „T&L“) nedávno úspešne získala registráciu DMF u amerického úradu FDA pre svoju monoklonálnu protilátku CD28, ktorá je základnou surovinou CGT, s registračným číslom DMF 038820.

Dobrá správa | Kľúčové materiály bunkovej terapie T&L boli registrované u FDA DMF, čo vám pomôže s procesom podávania žiadostí o liek
Spoločnosť Beijing T&L Biotechnology Ltd. (ďalej len „T&L“) nedávno dostala potvrdzujúci list od amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (ďalej len „FDA“), v ktorom sa uvádza, že kľúčové suroviny spoločnosti pre liečivá bunkovej terapie, monoklonálne protilátky CD3 a magnetické guľôčky aktivujúce triedenie T buniek, oficiálne dokončili podanie žiadosti o DMF typu II u amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA).
