Pyetjet e shpeshta

P.

1. Cili është nëntipi i antitrupave CD3?

P.

2. A është më mirë të vishni antitrupat e tretshëm CD3 dhe CD28 në një pjatë apo t'i aktivizoni ato në një tretësirë ​​të mjedisit të kulturës kur përdoren për të kultivuar qelizat T njerëzore?

P.

3. Sa kohë mund të ruhet shishja e kulturës e veshur me kit reagent NK 2.0-A factor?

P.

4. A mund të përdoren PBMC-të e ringjallura pas kriopruajtjes për të kultivuar qelizat NK?

P.

5. Sa kohë mund të mbahen aditivët MSC në 4 ℃ pas hapjes?

P.

6. Çfarë buferi përdoret për shpërbërjen e proteinës humane rekombinante Vitronektin (numri i produktit GMP-TL651)? A ka ndonjë kërkesë për jonet e kalciumit dhe magnezit?

P.

7. Si të konvertohet ED50 në njësi?

P.

8. Cila është pastërtia e qelizave dhe efikasiteti i ndarjes pas ndarjes së rruazës magnetike?

P.

9. Cila është pastërtia e qelizave T pas përdorimit të rruazës magnetike të ndarjes dhe aktivizimit të GMP-TL603?

P.

10. Kur duhet të kryejmë eksperimente të transfektimit të virusit pasi kemi përdorur rruaza magnetike të ndarjes dhe aktivizimit të GMP-TL603 gjatë eksperimentit CAR-T? A duhet të heqim rruaza magnetike gjatë procesit të transfektimit të virusit?

P.

11. A funksionon ende rruaza magnetike kur vendoset në -20 ℃?

P.

12. A mund të zbulohen drejtpërdrejt qelizat e etiketuara me GMP-TL603 nga citometria e rrjedhës?

P.

13. A duhen hequr rruazat magnetike GMP-TL603 kur mblidhen qelizat pas aktivizimit dhe zgjerimit?

P.

14. Cila është madhësia e grimcave të rruazave magnetike të ndarjes NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? A ka nevojë rruaza magnetike për kolona ndarëse? A është rruaza magnetike e biodegradueshme?

P.

15. A kanë bërë rruaza magnetike verifikimin e sigurisë?