Pyetje të shpeshta

P.

1. Cili është nëntipi i antitrupave CD3?

P.

2. A është më mirë të lyhen antitrupat e tretshëm CD3 dhe CD28 në një pllakë apo të aktivizohen në një tretësirë ​​të mjedisit kulturor kur përdoren për të kultivuar qelizat T njerëzore?

P.

3. Për sa kohë mund të ruhet shishja e kulturës e veshur me kitin e reagentit NK faktor 2.0-A?

P.

4. A mund të përdoren PBMC-të e ringjallura pas krioprezervimit për të kultivuar qelizat NK?

P.

5. Sa kohë mund të ruhen aditivët MSC në 4 ℃ pasi të hapen?

P.

6. Çfarë tamponi përdoret për tretjen e proteinës rekombinante njerëzore Vitronektinë (numri i produktit GMP-TL651)? A ka ndonjë kërkesë për jonet e kalciumit dhe magnezit?

P.

7. Si ta konvertoj ED50 në njësi?

P.

8. Cila është pastërtia e qelizës dhe efikasiteti i ndarjes pas ndarjes me sfera magnetike?

P.

9. Cila është pastërtia e qelizave T pas përdorimit të sferës magnetike të ndarjes dhe aktivizimit GMP-TL603?

P.

10. Kur duhet të kryejmë eksperimente të transfeksionit të virusit pas përdorimit të sferave magnetike të ndarjes dhe aktivizimit GMP-TL603 gjatë eksperimentit CAR-T? A duhet të heqim sferat magnetike gjatë procesit të transfeksionit të virusit?

P.

11. A funksionon ende rruaza magnetike kur vendoset në -20 ℃?

P.

12. A mund të zbulohen qelizat e etiketuara me GMP-TL603 direkt me anë të citometrisë me rrjedhje?

P.

13. A duhet të hiqen sferat magnetike GMP-TL603 gjatë mbledhjes së qelizave pas aktivizimit dhe zgjerimit?

P.

14. Cila është madhësia e grimcave të sferave magnetike ndarëse NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? A kanë nevojë sferat magnetike për kolona ndarëse? A janë sferat magnetike të biodegradueshme?

P.

15. A kanë bërë verifikimin e sigurisë rruazat magnetike?