01
Faktorët e Rritjes Proteina Rekombinante Njerëzore EGF Nxisin rritjen dhe diferencimin e qelizave
Përmbledhje e produktit
Faktori i Rritjes Epidermale Njerëzore Rekombinante (EGF) është një proteinë thelbësore e përfshirë në rregullimin e rritjes, përhapjes dhe diferencimit të qelizave. EGF lidhet me receptorin e saj EGFR, duke filluar një kaskadë të shtigjeve të sinjalizimit që ndikojnë në proceset qelizore, duke e bërë atë një mjet të domosdoshëm në fusha kërkimore si biologjia qelizore, shërimi i plagëve dhe onkologjia.
Karakteristikat kryesore
1. Pastërti e Lartë: Ky produkt i nënshtrohet proceseve rigoroze të pastrimit, duke arritur një nivel pastërtie mbi 95%, duke siguruar besueshmërinë dhe riprodhueshmërinë e rezultateve eksperimentale.
2. Aktivitet i Lartë Biologjik: Analizat e aktivitetit të shumëfishtë konfirmojnë se ky produkt stimulon në mënyrë efektive përgjigjet biologjike të pritura në qelizat e synuara, i përshtatshëm për një gamë të gjerë aplikimesh kërkimore.
3. Konsistenca e serisë: Prodhuar sipas protokolleve të rrepta të prodhimit dhe kontrollit të cilësisë për të siguruar konsistencë të lartë midis serive, duke zvogëluar ndryshueshmërinë në rezultatet eksperimentale.
4. Pa kafshë: Prodhuar pa përdorimin e përbërësve me origjinë shtazore, duke përmbushur kërkesat për pa kafshë dhe duke zgjeruar fushën e aplikimit të saj në kërkim.
Aplikacionet
• Biologjia Qelizore: I përdorur për të studiuar proceset qelizore si përhapja, diferencimi dhe mbijetesa, EGF është thelbësor në kuptimin e biologjisë themelore qelizore.
• Shërimi i plagëve: EGF nxit rigjenerimin e indeve epidermale, duke e bërë atë një komponent të vlefshëm në kërkimin e përqendruar në shërimin e plagëve dhe riparimin e indeve.
• Onkologjia: Heton rolin e EGF-së në përhapjen dhe mbijetesën e qelizave kancerogjene, duke ofruar njohuri mbi objektivat e mundshëm terapeutikë për trajtimin e kancerit.
• Mjekësia Rigjeneruese: Përdoret në kërkime që synojnë zhvillimin e terapive për rigjenerimin dhe riparimin e indeve, duke kontribuar në përparimet në mjekësinë rigjeneruese.
Specifikimet dhe Paketimi
• Specifikimet: Në dispozicion në madhësi të ndryshme për të përmbushur nevojat e ndryshme eksperimentale, duke përfshirë 10μg, 50μg, 100μg dhe 1mg.
• Paketimi: Ofrohet në formë sterile të liofilizuar për lehtësi në ruajtje dhe transport.
Ruajtja dhe Stabiliteti
• Ruajtja: Ruajeni në -20°C ose më poshtë për të ruajtur stabilitetin dhe aktivitetin e produktit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes për të parandaluar degradimin e proteinave.
• Stabiliteti: I qëndrueshëm për ruajtje afatgjatë në kushtet e rekomanduara, duke siguruar performancë të besueshme në aplikimet kërkimore.
Udhëzime për përdorim
1. Tretni pluhurin e liofilizuar në një tampon steril të përshtatshëm në një mjedis steril para përdorimit.
2. Përgatitni dhe holloni tretësirën sipas kërkesave eksperimentale për të siguruar rezultate të sakta dhe të riprodhueshme.
3. Mos e përzieni me produkte të tjera të ngjashme për të shmangur ndërreaktivitetin dhe ndërhyrjen e mundshme.
Kujdes
• Ky produkt është menduar vetëm për përdorim kërkimor dhe nuk është i përshtatshëm për diagnostikim klinik ose aplikime terapeutike.
• Trajtojeni produktin sipas udhëzimeve të dhëna për të ruajtur aktivitetin dhe stabilitetin e tij.
• Kontaktoni ekipin tonë të mbështetjes teknike nëse hasni ndonjë problem ose keni pyetje në lidhje me përdorimin e produktit.
| Citokinat | |
| Strehuesi i Shprehjeve | Qelizat HEK293 |
| Masa molekulare | Parashikon një masë molekulare prej 7.0 kD. |
| Testimi i Pastërtisë së Kontrollit të Cilësisë (QC) | > 90 % siç përcaktohet nga SDS-PAGE. |
| Endotoksinë | |
| Aktiviteti | Matur në një analizë të përhapjes së qelizave duke përdorur qelizat Balb/c 3T3. ED₅₀ për këtë efekt është ≤3 ng/mL. |
| Formulimi | I liofilizuar nga PBS steril, pH 7.4. Normalisht shtohet 6% manitol si mbrojtës para liofilizimit. |
| Stabiliteti | 24 muaj në 2℃ deri në 8℃ në gjendje të liofilizuar. 6 muaj në -20℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. 12 muaj në -80℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. |
| Hapësirë ruajtëse | Rekomandohet alikuotizimi i proteinës në sasi më të vogla pas rikonstituimit me ujë për injeksion, tretësirë fiziologjike ose PBS, dhe mbajtja e përqendrimit të holluar mbi 100 μg/mL. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes. |
| Gishti i madh | Informacion mbi skedarin |
 | GMP-TL613_SDS.pdf |
| GMP-TL613_Fleta e Produktit.pdf |