0102030405
Proteina IL-12 njerëzore rekombinante
Përmbledhje e produktit
Interleukina-12 njerëzore rekombinante (IL-12) është një citokinë e fuqishme e përbërë nga dy nënnjësi, p35 dhe p40, që luan një rol vendimtar në rregullimin e përgjigjeve imune. IL-12 është thelbësore në promovimin e diferencimit të qelizave T naive në qeliza Th1, duke rritur aktivitetin citotoksik të qelizave vrasëse natyrore (NK) dhe duke stimuluar prodhimin e interferonit-gama (IFN-γ). Kjo proteinë është thelbësore për kërkime në imunologji, onkologji dhe sëmundje infektive.
Karakteristikat kryesore
1. Pastërti e Lartë: I pastruar duke përdorur teknika të përparuara kromatografike, ky produkt arrin një nivel pastërtie mbi 95%, duke siguruar rezultate eksperimentale të sakta dhe të riprodhueshme.
2. Aktivitet i Lartë Biologjik: E validuar përmes analizave të shumëfishta të aktivitetit, kjo proteinë IL-12 nxit në mënyrë efektive diferencimin e qelizave T dhe aktivitetin e qelizave NK, duke e bërë atë të përshtatshme për një gamë të gjerë aplikimesh kërkimore.
3. Konsistenca e serisë: Prodhuar sipas masave të rrepta të kontrollit të cilësisë për të siguruar konsistencë të lartë midis serive, duke zvogëluar ndryshueshmërinë dhe duke rritur besueshmërinë eksperimentale.
4. Pa kafshë: Prodhuar pa përdorimin e përbërësve me origjinë shtazore, duke iu përmbajtur standardeve të pa-produktit shtazor dhe duke zgjeruar zbatueshmërinë e tij për nevoja të ndryshme kërkimore.
Aplikacionet
• Hulumtime në Imunologji: Studimi i rolit të IL-12 në rregullimin e përgjigjeve imune, duke përfshirë diferencimin e qelizave T dhe aktivizimin e qelizave NK, duke ofruar njohuri mbi mekanizmat imunitarë dhe objektivat e mundshëm terapeutikë.
• Onkologjia: Eksploroni efektet e IL-12 në imunitetin e tumorit, duke përfshirë aftësinë e tij për të rritur aktivitetin citotoksik të qelizave imune kundër qelizave kancerogjene, duke kontribuar në zhvillimin e qasjeve imunoterapeutike.
• Sëmundjet Infektive: Hetoni rolin e IL-12 në mekanizmat mbrojtës të strehuesit kundër infeksioneve, duke ofruar informacion të vlefshëm për zhvillimin e trajtimeve të reja për sëmundjet infektive.
• Zhvillimi i Vaksinave: Përdorni IL-12 në projektimin dhe testimin e vaksinave për të rritur përgjigjet imune dhe për të përmirësuar efikasitetin e vaksinës.
Specifikimet dhe Paketimi
• Specifikimet: Në dispozicion në madhësi të ndryshme për të përmbushur kërkesat e ndryshme eksperimentale, duke përfshirë 10μg, 50μg, 100μg dhe 1mg.
• Paketimi: Ofrohet në formë sterile të liofilizuar për të siguruar stabilitet dhe për të lehtësuar ruajtjen dhe transportin e përshtatshëm.
Ruajtja dhe Stabiliteti
• Ruajtja: Ruajeni në -20°C ose më poshtë për të ruajtur stabilitetin dhe aktivitetin biologjik të produktit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes për të parandaluar degradimin.
• Stabiliteti: I qëndrueshëm për ruajtje afatgjatë në kushtet e rekomanduara, duke siguruar performancë të besueshme në aplikimet kërkimore.
Udhëzime për përdorim
1. Tretni pluhurin e liofilizuar në një tampon steril të përshtatshëm në një mjedis steril para përdorimit.
2. Përgatitni dhe holloni tretësirën sipas kërkesave eksperimentale për të siguruar rezultate të sakta dhe të riprodhueshme.
3. Shmangni përzierjen me produkte të tjera të ngjashme për të parandaluar ndërreaktivitetin dhe ndërhyrjen e mundshme.
Kujdes
• Ky produkt është menduar vetëm për përdorim kërkimor dhe nuk është i përshtatshëm për diagnostikim klinik ose aplikime terapeutike.
• Trajtojeni produktin sipas udhëzimeve të dhëna për të ruajtur aktivitetin dhe integritetin e proteinave.
• Për çdo problem ose pyetje në lidhje me produktin, ju lutemi kontaktoni ekipin tonë të mbështetjes teknike.
| Citokinat | |
| Strehuesi i Shprehjeve | Qelizat HEK293 |
| Sinonim | IL12, p70, Interleukinë-12 |
| Sekuenca e proteinave | IL-12 rekombinant njerëzor është heterodimerik dhe përbëhet nga P29459-1 (IL12A) dhe P29460-1 (IL12B). |
| Masa molekulare | Proteina Rekombinante Humane IL-12 parashikon një masë molekulare prej 65 kDa. |
| Testimi i Pastërtisë së Kontrollit të Cilësisë (QC) | > 90 % siç përcaktohet nga SDS-PAGE. |
| Endotoksinë | |
| Aktiviteti | Matur me anë të analizës së përhapjes së qelizave në qelizat PBMC të aktivizuara nga PHA. ED50 e këtij efekti është ≤ 0.2 ng/mL. |
| Formulimi | I liofilizuar nga PBS steril, pH 7.4. Normalisht shtohet 6% manitol si mbrojtës para liofilizimit. |
| Stabiliteti | 24 muaj në 2℃ deri në 8℃ në gjendje të liofilizuar. 6 muaj në -20℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. 12 muaj në -80℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. |
| Hapësirë ruajtëse | Rekomandohet ndarja e proteinave në sasi më të vogla pas rikonstituimit me ujë për injeksion, tretësirë fiziologjike ose PBS, dhe mbajtja e përqendrimit të holluar mbi 100μg/mL. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes. |
| Gishti i madh | Informacion mbi skedarin |
 | GMP-TL906_Fleta e Produktit.pdf |
| GMP-TL906_SDS.pdf |