Proteina LIF njerëzore rekombinante

Stoku: Në Stok
Modeli: GMP-TL633

Na kontaktoni

Përshkrimi

Karakterizimi

Skedarët e Dokumenteve

Përmbledhje e produktit

Faktori Frenues i Leukemisë Njerëzore Rekombinante (LIF) është një citokinë shumëfunksionale që luan një rol jetësor në rregullimin e diferencimit, përhapjes dhe mbijetesës së qelizave. LIF është i përfshirë në procese të ndryshme fiziologjike, duke përfshirë hematopoiezën, inflamacionin dhe zhvillimin embrional. Kjo proteinë është thelbësore për kërkimin në biologjinë e qelizave staminale, imunologjinë dhe onkologjinë.

Karakteristikat kryesore

1. Pastërti e Lartë: I pastruar duke përdorur teknika të përparuara kromatografike, ky produkt arrin një nivel pastërtie mbi 95%, duke siguruar rezultate eksperimentale të sakta dhe të riprodhueshme.

2. Aktivitet i Lartë Biologjik: E validuar përmes analizave të shumëfishta të aktivitetit, kjo proteinë LIF nxit në mënyrë efektive diferencimin dhe mbijetesën e qelizave, duke e bërë atë të përshtatshme për një gamë të gjerë aplikimesh kërkimore.

3. Konsistenca e serisë: Prodhuar sipas masave të rrepta të kontrollit të cilësisë për të siguruar konsistencë të lartë midis serive, duke zvogëluar ndryshueshmërinë dhe duke rritur besueshmërinë eksperimentale.

4. Pa kafshë: Prodhuar pa përdorimin e përbërësve me origjinë shtazore, duke iu përmbajtur standardeve të pa-produktit shtazor dhe duke zgjeruar zbatueshmërinë e tij për nevoja të ndryshme kërkimore.

Aplikacionet

• Hulumtimi i Qelizave Staminale: Studimi i rolit të LIF në ruajtjen e pluripotencës së qelizave staminale embrionale dhe promovimin e diferencimit të tyre në linja të ndryshme qelizore, duke çuar përpara kërkimin në mjekësinë rigjeneruese.

• Imunologjia: Hetoni efektet e LIF në funksionin dhe diferencimin e qelizave imune, duke ofruar njohuri mbi përgjigjet imune dhe aplikimet e mundshme terapeutike.

• Onkologjia: Eksploroni rolin e LIF në biologjinë e qelizave kancerogjene, duke përfshirë ndikimin e tij në rritjen dhe metastazën e tumorit, duke kontribuar në zhvillimin e terapive të reja kundër kancerit.

• Hematopoieza: Përdorni LIF për të studiuar rolin e tij në rregullimin e qelizave staminale hematopoietike dhe qelizave paraardhëse, duke ofruar informacion të vlefshëm për trajtimin e çrregullimeve hematologjike.

Specifikimet dhe Paketimi

• Specifikimet: Në dispozicion në madhësi të ndryshme për të përmbushur kërkesat e ndryshme eksperimentale, duke përfshirë 10μg, 50μg, 100μg dhe 1mg.

• Paketimi: Ofrohet në formë sterile të liofilizuar për të siguruar stabilitet dhe për të lehtësuar ruajtjen dhe transportin e përshtatshëm.

Ruajtja dhe Stabiliteti

• Ruajtja: Ruajeni në -20°C ose më poshtë për të ruajtur stabilitetin dhe aktivitetin biologjik të produktit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes për të parandaluar degradimin.

• Stabiliteti: I qëndrueshëm për ruajtje afatgjatë në kushtet e rekomanduara, duke siguruar performancë të besueshme në aplikimet kërkimore.

Udhëzime për përdorim

1. Tretni pluhurin e liofilizuar në një tampon steril të përshtatshëm në një mjedis steril para përdorimit.

2. Përgatitni dhe holloni tretësirën sipas kërkesave eksperimentale për të siguruar rezultate të sakta dhe të riprodhueshme.

3. Shmangni përzierjen me produkte të tjera të ngjashme për të parandaluar ndërreaktivitetin dhe ndërhyrjen e mundshme.

Kujdes

• Ky produkt është menduar vetëm për përdorim kërkimor dhe nuk është i përshtatshëm për diagnostikim klinik ose aplikime terapeutike.

• Trajtojeni produktin sipas udhëzimeve të dhëna për të ruajtur aktivitetin dhe integritetin e proteinave.

• Për çdo problem ose pyetje në lidhje me produktin, ju lutemi kontaktoni ekipin tonë të mbështetjes teknike.

Citokinat
Strehuesi i Shprehjeve	Qelizat HEK293
Sinonim	CDF, DIA, HILDA, Faktori Frenues i Leukemisë, MLPLI
Sekuenca e proteinave	Sekuenca e ADN-së që kodon LIF (NP_002300.1) njerëzore të shprehur me etiketën His në skajin C-terminal.
Masa molekulare	Proteina rekombinante njerëzore LIF përmban 186 aminoacide dhe ka një peshë molekulare të parashikuar prej 20.5 kD.
Testimi i Pastërtisë së Kontrollit të Cilësisë (QC)	> 90 % siç përcaktohet nga SDS-PAGE.
Endotoksinë	≤0.01EU/ug (metoda me xhel).
Aktiviteti	Përcaktohet nga niveli i zgjerimit të qelizave TF-1. ED₅₀ e pritur për këtë efekt është ≤ 0.1ng/mL, që korrespondon me një aktivitet specifik prej ≥1×10⁷U/mg.
Formulimi
Stabiliteti	24 muaj në 4℃ në gjendje të liofilizuar. 6 muaj-12 muaj në -20℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes.
Hapësirë ruajtëse	24 muaj në 4℃ në gjendje të liofilizuar. 6 muaj-12 muaj në -20℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes.