0102030405
Proteina VEGF165 e Njeriut Rekombinante
Përmbledhje e produktit
Faktori i Rritjes Transformuese Njerëzore Rekombinante Beta 3 (TGF-β3) është një citokinë shumëfunksionale e përfshirë në rregullimin e rritjes qelizore, diferencimit dhe përgjigjeve imune. Duke u lidhur me receptorët e saj, TGF-β3 aktivizon shtigjet e sinjalizimit pasues që rregullojnë prodhimin e matricës jashtëqelizore dhe riparimin e indeve, duke e bërë atë një mjet thelbësor në kërkimin e biologjisë qelizore.
Karakteristikat kryesore
1. Pastërti e Lartë: I pastruar duke përdorur teknika të përparuara kromatografike, ky produkt arrin një nivel pastërtie mbi 95%, duke siguruar rezultate eksperimentale të sakta dhe të riprodhueshme.
2. Aktivitet i Lartë Biologjik: E konfirmuar përmes analizave të shumëfishta të aktivitetit, kjo proteinë VEGF165 nxit në mënyrë efektive përhapjen dhe migrimin e qelizave endoteliale, duke e bërë atë të përshtatshme për një gamë aplikimesh kërkimore.
3. Konsistenca e serisë: Prodhuar sipas masave të rrepta të kontrollit të cilësisë për të siguruar konsistencë të lartë midis serive, duke zvogëluar ndryshueshmërinë dhe duke rritur besueshmërinë eksperimentale.
4. Pa kafshë: Prodhuar pa përdorimin e përbërësve me origjinë shtazore, duke iu përmbajtur standardeve të pa-produktit shtazor dhe duke zgjeruar zbatueshmërinë e tij për nevoja të ndryshme kërkimore.
Aplikacionet
• Onkologjia: Studimi i rolit të VEGF165 në angiogjenezën e tumorit, duke ofruar njohuri mbi përparimin e kancerit dhe zhvillimin e terapive anti-angiogjenetike.
• Hulumtime Kardiovaskulare: Hetoni efektet e VEGF165 në shëndetin vaskular dhe potencialin e tij në trajtimin e sëmundjeve kardiovaskulare, duke përfshirë gjendjet ishemike.
• Inxhinieria e indeve: Përdorni VEGF165 në zhvillimin e indeve dhe organeve të projektuara për të nxitur vaskularizimin dhe qëndrueshmërinë e indeve.
• Shërimi i plagëve: Eksploroni rolin e VEGF165 në proceset e shërimit të plagëve, duke përfshirë riparimin dhe rigjenerimin e indeve, duke ofruar qasje të mundshme terapeutike.
Specifikimet dhe Paketimi
• Specifikimet: Në dispozicion në madhësi të ndryshme për të përmbushur kërkesat e ndryshme eksperimentale, duke përfshirë 10μg, 50μg, 100μg dhe 1mg.
• Paketimi: Ofrohet në formë sterile të liofilizuar për të siguruar stabilitet dhe për të lehtësuar ruajtjen dhe transportin e përshtatshëm.
Ruajtja dhe Stabiliteti
• Ruajtja: Ruajeni në -20°C ose më poshtë për të ruajtur stabilitetin dhe aktivitetin biologjik të produktit. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes për të parandaluar degradimin.
• Stabiliteti: I qëndrueshëm për ruajtje afatgjatë në kushtet e rekomanduara, duke siguruar performancë të besueshme në aplikimet kërkimore.
Udhëzime për përdorim
1. Tretni pluhurin e liofilizuar në një tampon steril të përshtatshëm në një mjedis steril para përdorimit.
2. Përgatitni dhe holloni tretësirën sipas kërkesave eksperimentale për të arritur rezultate të sakta dhe të riprodhueshme.
3. Shmangni përzierjen me produkte të tjera të ngjashme për të parandaluar ndërreaktivitetin dhe ndërhyrjen e mundshme.
Kujdes
• Ky produkt është menduar vetëm për përdorim kërkimor dhe nuk është i përshtatshëm për diagnostikim klinik ose aplikime terapeutike.
• Trajtojeni produktin sipas udhëzimeve të dhëna për të ruajtur aktivitetin dhe integritetin e proteinave.
• Për çdo problem ose pyetje në lidhje me produktin, ju lutemi kontaktoni ekipin tonë të mbështetjes teknike.
| Citokinat | |
| Strehuesi i Shprehjeve | Qelizat HEK293 |
| Sinonim | MVCD1, VEGF, VEGF165, VPF |
| Sekuenca e proteinave | Një sekuencë ADN-je që kodon VEGF165 njerëzore (NP_001165097.1) u shpreh me një etiketë polihistidine në skajin C. |
| Masa molekulare | VEGF165 njerëzor rekombinant përbëhet nga 193 aminoacide dhe parashikon një masë molekulare prej 22.3 kDa. |
| Testimi i Pastërtisë së Kontrollit të Cilësisë (QC) | > 90 % siç përcaktohet nga SDS-PAGE. |
| Endotoksinë | |
| Aktiviteti | Përcaktohet nga stimulimi i varur nga doza i përhapjes së qelizave endoteliale të venës umbilikale njerëzore (HUVEC). ED₅₀ e pritur për këtë efekt është ≤20 ng/mL. |
| Formulimi | I liofilizuar nga PBS steril, pH 7.4. Normalisht shtohet 6% manitol si mbrojtës para liofilizimit. |
| Stabiliteti | 24 muaj në 2℃ deri në 8℃ në gjendje të liofilizuar. 6 muaj në -20℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. 12 muaj në -80℃ në kushte sterile pas rikonstituimit. |
| Hapësirë ruajtëse | Rekomandohet ndarja e proteinave në sasi më të vogla pas rikonstituimit me ujë për injeksion, tretësirë fiziologjike ose PBS, dhe mbajtja e përqendrimit të holluar mbi 100μg/mL. Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes-shkrirjes. |
| Gishti i madh | Informacion mbi skedarin |
 | GMP-TL612_Fleta e Produktit.pdf |
| GMP-TL612_SDS.pdf |