Vanliga frågor - T&L Bioteknik

Citatfrågor ◢

Q.
1. Vilken är subtypen av CD3-antikroppar?

A.
CD3E
Q.
2. Är det bättre att belägga lösliga CD3- och CD28-antikroppar på en platta eller att aktivera dem i en odlingsmediumlösning när de används för att odla humana T-celler?

A.
Båda metoderna är genomförbara
Q.
3. Hur länge kan odlingsflaskan som är belagd med NK-reagenskit 2.0-A-faktor förvaras?

A.
Det kommer inte att vara några problem inom en vecka.
Q.
4. Kan PBMC:er som återupplivats efter kryokonservering användas för att odla NK-celler?

A.
PBMC som har kryokonserverats och återupplivats kan användas för att odla NK-celler, men odlingseffekten är inte lika bra som färska PBMC.
Q.
5. Hur länge kan MSC-tillsatser förvaras vid 4 ℃ efter att de öppnats?

A.
Sju dagar.

Q.
6. Vilken buffert används för upplösning av rekombinant humant vitronektinprotein (produktnummer GMP-TL651)? Finns det några krav på kalcium- och magnesiumjoner?

A.
DPBS eller serumfritt odlingsmedium kan användas. Det rekommenderas inte att buffertsystemet innehåller kalcium- och magnesiumjoner.
Q.
7. Hur konverterar man ED50 till enheter?

A.
Enhet/mg=106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Vad är cellernas renhet och separationseffektivitet efter magnetisk pärlseparation?

A.
Renhet definieras som andelen insamlade målceller och kan analyseras med flödescytometri. Separationseffektiviteten definieras som andelen återvunna målceller i förhållande till målcellerna i det ursprungliga provet.
Q.
9. Hur är T-cellernas renhet efter användning av GMP-TL603 separations- och aktiveringsmagnetpärla?

A.
Renheten varierar beroende på cellviabiliteten/status/T-cellsförhållandet i provet.
Q.
10. När ska vi utföra virustransfektionsexperiment efter att ha använt GMP-TL603 separations- och aktiveringsmagnetiska pärlor under CAR-T-experimentet? Behöver vi ta bort magnetiska pärlor under virustransfektionsprocessen?

A.
Kunder utför virustransfektionsexperiment vid 24, 48 eller 72 timmar, varav 48 timmar är den vanligaste tiden. När viruset är transfekterat kan magnetiska pärlor behållas.

Q.
11. Fungerar magnetpärlan fortfarande när den placeras vid -20 ℃?

A.
Rekommenderas inte för återanvändning.
Q.
12. Kan GMP-TL603-märkta celler detekteras direkt med flödescytometri?

A.
Kan inte, det föreslås att man tar bort de magnetiska pärlorna först innan man testar cellerna.
Q.
13. Behöver GMP-TL603 magnetiska pärlor tas bort vid insamling av celler efter aktivering och expansion?

A.
Magnetiska pärlor måste tas bort, allmänna magnetiska pärlor och magnetiska ramar kan uppfylla applikationen.
Q.
14. Vilken partikelstorlek har NanoSep™ CD3/4/8 separationsmagnetpärlor (TL-622, TL-623, TL-624)? Behöver magnetpärlor separationskolonner? Är magnetpärlor biologiskt nedbrytbara?

A.
50 nm. Magnetiska pärlor måste gå igenom separationskolonner (de är kompatibla med Miltenyi MACS-kolonner), vilka är biologiskt nedbrytbara.
Q.
15. Har magnetiska pärlor säkerhetsverifierats?

A.
De nakna pärlorna i form av mikrometermagnetpärlor (GMP-TL603) och nanomagnetpärlor (TL-622, TL-623, TL-624) har slutförts säkerhetsutvärdering och verifiering på djurnivå.