Vanliga frågor - T&L Biotechnology

Offertfrågor ◢

F.
1. Vilken är undertypen av CD3-antikroppar?

A.
CD3E
F.
2. Är det bättre att belägga lösliga CD3- och CD28-antikroppar på en platta eller att aktivera dem i en odlingsmediumlösning när de används för att odla humana T-celler?

A.
Båda metoderna är genomförbara
F.
3. Hur länge kan odlingsflaskan belagd med NK-reagenskit 2.0-A-faktor förvaras?

A.
Det kommer inte att vara några problem inom en vecka.
F.
4. Kan PBMC:er som återupplivats efter kryokonservering användas för att odla NK-celler?

A.
PBMCs som har kryokonserverats och återupplivats kan användas för att odla NK-celler, men odlingseffekten är inte lika bra som färska PBMCs
F.
5. Hur länge kan MSC-tillsatser förvaras vid 4 ℃ efter att de öppnats?

A.
Sju dagar.

F.
6. Vilken buffert används för upplösning av rekombinant humant Vitronectin-protein (produktnummer GMP-TL651)? Finns det några krav på kalcium- och magnesiumjoner?

A.
DPBS eller serumfritt odlingsmedium kan användas. Det rekommenderas inte att innehålla kalcium- och magnesiumjoner i buffertsystemet.
F.
7. Hur konverterar man ED50 till enhet?

A.
Enhet/mg=106/ED50（ng/ml）
F.
8. Vilken är cellens renhet och separeringseffektivitet efter separering av magnetiska pärlor?

A.
Renhet definieras som andelen insamlade målceller och kan analyseras med flödescytometri. Separationseffektiviteten definieras som andelen återvunna målceller i förhållande till målcellerna i det ursprungliga provet.
F.
9. Vad är renheten hos T-celler efter användning av GMP-TL603-separations- och aktiveringsmagnetiska pärlor?

A.
Renheten varierar beroende på cellviabilitet/status/T-cellförhållande för provet.
F.
10. När ska vi genomföra virustransfektionsexperiment efter att ha använt GMP-TL603-separations- och aktiveringsmagnetiska pärlor under CAR-T-experimentet? Behöver vi ta bort magnetiska pärlor under virustransfektionsprocessen?

A.
Kunder genomför virustransfektionsexperiment 24h, 48h eller 72h, där 48h är det vanligaste. När viruset transfekteras kan magnetiska pärlor behållas.

F.
11. Fungerar den magnetiska pärlan fortfarande när den placeras vid -20 ℃?

A.
Rekommenderas inte för återanvändning.
F.
12. Kan GMP-TL603-märkta celler detekteras direkt med flödescytometri?

A.
Kan inte, Det föreslår att man tar bort de magnetiska pärlorna först innan man testar cellerna
F.
13. Behöver GMP-TL603 magnetiska pärlor tas bort vid uppsamling av celler efter aktivering och expansion?

A.
Magnetiska pärlor måste tas bort, allmänna magnetiska pärlor och magnetisk ram kan uppfylla applikationen.
F.
14. Vilken partikelstorlek har NanoSep™ CD3/4/8 magnetiska separationspärlor (TL-622, TL-623, TL-624)? Behöver magnetiska pärlor separationskolonner? Är magnetiska pärlor biologiskt nedbrytbara?

A.
50 nm. Magnetiska pärlor måste gå genom separationskolonner (den är kompatibel med Miltenyi MACS-kolonner), som är biologiskt nedbrytbara.
F.
15. Har magnetiska pärlor gjort säkerhetsverifiering?

A.
De nakna pärlorna av mikrometermagnetiska pärlor (GMP-TL603) och nanomagnetiska pärlor (TL-622, TL-623, TL-624) har genomfört säkerhetsutvärdering och verifiering på djurnivå.