0102030405
Анти-Инсон CD28 mAb GMP-TL102 тафовут ва паҳншавии ҳуҷайраҳои Т-ро ба вуҷуд меорад
Шарҳи маҳсулот
Анти-Инсон CD28 мАб (GMP TL102) барои ба вуҷуд овардани фарқият ва паҳншавии ҳуҷайраҳои Т пешбинӣ шудааст. Ин антиденои моноклоналӣ як усули боэътимоди баланд бардоштани аксуламалҳои ҳуҷайраҳои Т-ро таъмин мекунад, ки онро ҳам барои тадқиқот ва ҳам дар барномаҳои клиникӣ як воситаи муҳим мегардонад.
Хусусиятҳои асосӣ
● Фаъолсозии ҳуҷайраҳои Т: Тафовут ва паҳншавии ҳуҷайраҳои Т-ро ба таври қавӣ водор мекунад, ки барои таҳқиқоти иммунологӣ муҳим аст.
● Мутобиқати GMP: Мувофиқи стандартҳои GMP истеҳсол шуда, сифат ва мувофиқати баландро таъмин мекунад.
● Позагии баланд: Ҳадди ақали ифлоскунандаҳо ва хосияти баландро барои CD28 таъмин намуда, эътимоднокии таҷрибавиро баланд мебардорад.
● Истифодаи ҳамаҷониба: Муносиб барои танзимоти гуногуни таҷрибавӣ, аз ҷумла фарҳанги ҳуҷайра ва таҳқиқоти иммунотерапия.
Барномаҳо
● Тадқиқоти ҳуҷайраҳои T: Беҳтарин барои таҳқиқот, ки ба фаъолсозӣ, сигнализатсия ва функсияи ҳуҷайраҳои Т нигаронида шудаанд.
● Рушди иммунотерапия: рушди иммунотерапия дар асоси ҳуҷайраҳои Тро дастгирӣ мекунад.
● Озмоишҳои клиникӣ: Муносиб барои истифода дар таҳқиқоти клиникӣ, ки реагентҳои дараҷаи GMP-ро талаб мекунанд.
Хусусиятҳо ва бастабандӣ
• Мушаххасоти: Дар андозаҳои гуногун дастрас барои қонеъ кардани талаботи гуногуни таҷрибавӣ, аз ҷумла 100μg, 500μg, ва 1mg.
• Бастабандӣ: Дар шакли моеъи безарар ё хокаи лиофилизатсияшуда барои осонии истифода ва нигоҳдорӣ дода мешавад.
Нигоҳдорӣ ва устуворӣ
• Нигоҳдорӣ: Дар ҳарорати 2-8°C барои истифодаи кӯтоҳмуддат ё -20°C барои нигоҳдории дарозмуддат барои нигоҳ доштани устуворӣ ва фаъолияти антитело нигоҳ доред. Барои пешгирии таназзул аз давраҳои такрории яхкунӣ худдорӣ намоед.
• Устуворӣ: Устувор барои нигоҳдории дарозмуддат дар шароити тавсияшаванда, таъмини иҷрои боэътимод дар барномаҳои тадқиқотӣ.
Дастурҳо барои истифода
1. Пеш аз истифода антителоро дар буфер ё муҳити мувофиқ маҳлул кунед.
2.Таҳлил ва истифодаи маҳлул мувофиқи талаботи таҷрибавӣ барои ноил шудан ба натиҷаҳои дақиқ ва такроршаванда.
3.Протоколҳои мувофиқро барои татбиқи пешбинишуда, ба монанди цитометрияи ҷараён, иммуногистохимия ё таҳлилҳои функсионалӣ риоя кунед.
Огоҳӣ
• Ин маҳсулот танҳо барои истифодаи тадқиқот пешбинӣ шудааст ва барои ташхиси клиникӣ ё барномаҳои табобатӣ мувофиқ нест.
• Бо антитело мувофиқи дастурҳои додашуда кор кунед, то фаъолият ва якпорчагии онро нигоҳ доред.
• Барои ҳама гуна масъалаҳо ё дархостҳо оид ба маҳсулот, лутфан бо дастаи дастгирии техникии мо тамос гиред.
| Антиденоҳои моноклоналӣ | |
| Барномаҳо | Усули ҳалшаванда: консентратсияи 500 нг/мл тавсия дода мешавад, ки дар зери он ҳуҷайраҳои Т фаъол карда шаванд ва ҳуҷайраҳои CD3⁺CD56⁺T ба таври назаррас васеъ карда шаванд. |
| Фаъолияти биологӣ | Меъёри пайвастшавӣ бо ҳуҷайраҳои Ҷуркат набояд аз 90% камтар бошад. |
| Усули пӯшиш: | 10 мл буфери PBS (5мкг/мл CD3 зидди инсон) дар колбаи T75 дар ҳарорати 4°C шабона гузошта мешавад. Лутфан, PBS-ро хориҷ кунед ва колбаро бо намак се маротиба пеш аз истифода шустан кунед. |
| Эндотоксин | |
| Мизбони баён | Ҳуҷайраҳои гибридомаи муш |
| Формула | Ҳамчун маҳлули филтршудаи 0,22 мкм дар PBS, PH 7,4 дода мешавад. |
| Тозакунӣ: | Протеини А, ки аз супернатантҳои фарҳанги ҳуҷайра тоза карда шудааст |
| Тозагии санҷиши QC | > 95% тавре ки аз ҷониби SDS-PAGE муайян шудааст |
| Устуворӣ ва нигоҳдорӣ | 24 моҳ дар 2℃ то 8℃. Аз давраҳои такрории яхбандӣ худдорӣ намоед. |
| Ангушт | Маълумоти файл |
 | GMP-TL102_SDS.pdf |
| GMP-TL102_Варақаи маҳсулот.pdf |