Mga FAQ - T&L Biotechnology

Mga Tanong sa Panipi ◢

Q.
1. Ano ang subtype ng CD3 antibodies?

A.
CD3E
Q.
2. Mas mainam bang lagyan ng mga natutunaw na CD3 at CD28 antibodies sa isang plato o i-activate ang mga ito sa isang culture medium solution kapag ginamit upang linangin ang mga selulang T ng tao?

A.
Ang parehong mga pamamaraan ay magagawa
Q.
3. Gaano katagal maaaring panatilihin ang bote ng kultura na pinahiran ng NK reagent kit 2.0-A factor?

A.
Walang magiging problema sa loob ng isang linggo.
Q.
4. Maaari bang magamit ang mga PBMC na nabuhay muli pagkatapos ng cryopreservation upang linangin ang mga selulang NK？

A.
Ang mga PBMC na na-cryopreserve at nabuhay muli ay maaaring gamitin sa kultura ng mga selula ng NK, ngunit ang epekto ng kultura ay hindi kasing ganda ng mga sariwang PBMC
Q.
5. Gaano katagal maaaring panatilihin ang MSC additives sa 4 ℃ pagkatapos mabuksan?

A.
Pitong araw.

Q.
6. Anong buffer ang ginagamit para sa dissolution ng recombinant human Vitronectin protein (product number GMP-TL651)? Mayroon bang anumang mga kinakailangan para sa mga ion ng calcium at magnesium?

A.
Maaaring gamitin ang DPBS o serum-free culture medium. Hindi inirerekomenda na maglaman ng mga calcium at magnesium ions sa buffer system.
Q.
7. Paano i-convert ang ED50 sa unit?

A.
Unit/mg=106/ED50（ng/ml）
Q.
8. Ano ang kadalisayan ng cell at kahusayan sa paghihiwalay pagkatapos ng paghihiwalay ng magnetic bead?

A.
Ang kadalisayan ay tinukoy bilang ang proporsyon ng mga nakolektang target na cell at maaaring masuri sa pamamagitan ng daloy ng cytometry. Ang kahusayan sa paghihiwalay ay tinukoy bilang ang proporsyon ng mga nakuhang target na cell na nauugnay sa mga target na cell sa orihinal na sample.
Q.
9. Ano ang kadalisayan ng mga T cells pagkatapos gamitin ang GMP-TL603 seperation & activation magnetic bead?

A.
Ang kadalisayan ay nag-iiba depende sa cell viability/status/T cell ratio ng sample.
Q.
10. Kailan tayo dapat magsagawa ng mga eksperimento sa paglilipat ng virus pagkatapos gumamit ng GMP-TL603 seperation & activation magnetic beads sa panahon ng eksperimento ng CAR-T? Kailangan ba nating tanggalin ang mga magnetic bead sa panahon ng proseso ng paglipat ng virus?

A.
Nagsasagawa ang mga customer ng mga eksperimento sa paglipat ng virus sa 24h，48h o 72h, na ang 48h ang pinakakaraniwan. Kapag nailipat ang virus, maaaring mapanatili ang mga magnetic bead.

Q.
11. Gumagana pa rin ba ang magnetic bead kapag inilagay sa -20 ℃?

A.
Hindi inirerekomenda para sa muling paggamit.
Q.
12. Maaari bang direktang matukoy ng flow cytometry ang mga cell na may label na GMP-TL603?

A.
Hindi pwede, Iminumungkahi nitong tanggalin muna ang magnetic beads bago subukan ang mga cell
Q.
13. Kailangan bang tanggalin ang GMP-TL603 magnetic beads kapag nangongolekta ng mga cell pagkatapos ng pag-activate at pagpapalawak?

A.
Kailangang tanggalin ang mga magnetic bead, maaaring matugunan ng mga pangkalahatang magnetic bead at magnetic frame ang application.
Q.
14. Ano ang laki ng particle ng NanoSep™ CD3/4/8 seperation magnetic beads (TL-622, TL-623, TL-624)? Kailangan ba ng magnetic bead ng mga hanay ng paghihiwalay? Ang magnetic bead ba ay biodegradable?

A.
50nm. Ang mga magnetic bead ay kailangang dumaan sa mga seperation column (Ito ay katugma sa mga column ng Miltenyi MACS), na biodegradable.
Q.
15. Nagawa na ba ng Magnetic beads ang safety verification?

A.
Ang mga hubad na kuwintas ng micrometer magnetic beads (GMP-TL603) at nano magnetic beads (TL-622, TL-623, TL-624) ay nakumpleto na ang pagsusuri at pag-verify ng kaligtasan sa antas ng hayop.