اکثر پوچھے گئے سوالات - T&L بائیو ٹیکنالوجی

اقتباس کے سوالات ◢

سوال
1. CD3 اینٹی باڈیز کی ذیلی قسم کیا ہے؟

اے۔
CD3E
سوال
2. کیا یہ بہتر ہے کہ گھلنشیل CD3 اور CD28 اینٹی باڈیز کو پلیٹ میں کوٹ کر یا انہیں ایک کلچر میڈیم محلول میں چالو کیا جائے جب انسانی T خلیات کو کاشت کرنے کے لیے استعمال کیا جائے؟

اے۔
دونوں طریقے قابل عمل ہیں۔
سوال
3. NK ریجنٹ کٹ 2.0-A فیکٹر کے ساتھ لیپت کلچر بوتل کو کب تک رکھا جا سکتا ہے؟

اے۔
ایک ہفتے میں کوئی مسئلہ نہیں ہوگا۔
سوال
4. کیا cryopreservation کے بعد دوبارہ زندہ ہونے والے PBMCs کو NK سیلز کی کاشت کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟

اے۔
PBMCs جنہیں cryopreserved کیا گیا ہے اور بحال کیا گیا ہے NK سیلز کو کلچر کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے، لیکن ثقافت کا اثر تازہ PBMCs جتنا اچھا نہیں ہے۔
سوال
5. کھولے جانے کے بعد MSC additives کو 4 ℃ پر کب تک رکھا جا سکتا ہے؟

اے۔
سات دن۔

اقتباس کے سوالات ◢

سوال
6. دوبارہ پیدا ہونے والے انسانی Vitronectin پروٹین (پروڈکٹ نمبر GMP-TL651) کی تحلیل کے لیے کون سا بفر استعمال کیا جاتا ہے؟ کیا کیلشیم اور میگنیشیم آئنوں کے لیے کوئی تقاضے ہیں؟

اے۔
ڈی پی بی ایس یا سیرم فری کلچر میڈیم استعمال کیا جا سکتا ہے۔ بفر سسٹم میں کیلشیم اور میگنیشیم آئنوں کو شامل کرنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
سوال
7. ED50 کو یونٹ میں کیسے تبدیل کیا جائے؟

اے۔
یونٹ/mg=106/ED50（ng/ml）
سوال
8. مقناطیسی مالا کے الگ ہونے کے بعد سیل کی پاکیزگی اور علیحدگی کی کارکردگی کیا ہے؟

اے۔
طہارت کو جمع کردہ ہدف کے خلیات کے تناسب کے طور پر بیان کیا جاتا ہے اور اس کا تجزیہ بہاؤ سائٹوومیٹری کے ذریعے کیا جا سکتا ہے۔ علیحدگی کی کارکردگی کو اصل نمونے میں ہدف کے خلیات کے مقابلے میں برآمد شدہ ہدف کے خلیات کے تناسب کے طور پر بیان کیا جاتا ہے۔
سوال
9. GMP-TL603 سیپریشن اور ایکٹیویشن مقناطیسی مالا استعمال کرنے کے بعد ٹی سیلز کی پاکیزگی کیا ہے؟

اے۔
نمونے کے سیل کی قابل عملیت/حیثیت/ٹی سیل تناسب کے لحاظ سے طہارت مختلف ہوتی ہے۔
سوال
10. CAR-T تجربے کے دوران GMP-TL603 سیپریشن اور ایکٹیویشن مقناطیسی موتیوں کے استعمال کے بعد ہمیں وائرس کی منتقلی کے تجربات کب کرنے چاہئیں؟ کیا ہمیں وائرس کی منتقلی کے عمل کے دوران مقناطیسی موتیوں کو ہٹانے کی ضرورت ہے؟

اے۔
صارفین وائرس کی منتقلی کے تجربات 24h，48h یا 72h پر کرتے ہیں، جس میں 48h سب سے عام ہے۔ جب وائرس منتقل ہوتا ہے، مقناطیسی موتیوں کو برقرار رکھا جا سکتا ہے۔

اقتباس کے سوالات ◢

سوال
11. کیا مقناطیسی مالا -20 ℃ پر رکھے جانے پر بھی کام کرتا ہے؟

اے۔
دوبارہ استعمال کرنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
سوال
12. کیا GMP-TL603 لیبل والے خلیوں کا براہ راست بہاؤ سائٹومیٹری کے ذریعے پتہ لگایا جا سکتا ہے؟

اے۔
نہیں کر سکتے، یہ خلیات کی جانچ کرنے سے پہلے پہلے مقناطیسی موتیوں کو ہٹانے کا مشورہ دیتا ہے۔
سوال
13. کیا GMP-TL603 مقناطیسی موتیوں کو ایکٹیویشن اور توسیع کے بعد خلیات کو جمع کرتے وقت ہٹانے کی ضرورت ہے؟

اے۔
مقناطیسی موتیوں کو ہٹانے کی ضرورت ہے، عام مقناطیسی موتیوں اور مقناطیسی فریم درخواست کو پورا کرسکتے ہیں.
سوال
14. NanoSep™ CD3/4/8 علیحدگی مقناطیسی موتیوں (TL-622, TL-623, TL-624) کے ذرہ کا سائز کیا ہے؟ کیا مقناطیسی مالا کو علیحدگی کے کالم کی ضرورت ہے؟ کیا مقناطیسی مالا بایوڈیگریڈیبل ہے؟

اے۔
50nm مقناطیسی موتیوں کو الگ کرنے والے کالموں سے گزرنے کی ضرورت ہے (یہ ملٹینی MACS کالموں کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے)، جو بائیو ڈیگریڈیبل ہیں۔
سوال
15. کیا مقناطیسی موتیوں نے حفاظتی تصدیق کی ہے؟

اے۔
مائکرو میٹر مقناطیسی موتیوں (GMP-TL603) اور نینو مقناطیسی موتیوں (TL-622, TL-623, TL-624) کے ننگے موتیوں نے جانوروں کی سطح پر حفاظت کی جانچ اور تصدیق مکمل کر لی ہے۔